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    ALFASON Creme, 20 Gramm

ALFASON Creme 20 Gramm N1
Abbildung ähnlich
ALFASON Creme
Inhalt: 20 Gramm, N1
Anbieter: CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Darreichungsform: Creme
Grundpreis: 1 kg 737,00 €
Art.-Nr. (PZN): 4782347
rezeptpflichtig
Beipackzettel

Packungsgrößen

Packungsgrößen Menge Grundpreis Preis
ALFASON Creme
Creme 		20 Gramm, N1 1 kg 737,00 € 14,74 €
ALFASON Creme
Creme 		50 Gramm, N2 1 kg 388,80 € 19,44 €
ALFASON Creme
Creme 		100 Gramm, N3 1 kg 270,10 € 27,01 €

Pflichtangaben & Zusatzinformationen

Anwendungsgebiete

Bei welchen Erkrankungen wird das Arzneimittel angewendet?
  • Das Arzneimittel ist ein Präparat zur Behandlung von entzündlichen Hauterkrankungen.
  • Es wird angewendet zur Behandlung von Hauterkrankungen, die auf eine Therapie mit mittelstark bis stark wirksamen äußerlichen Kortikoiden ansprechen und aufgrund ihrer Ausprägung dafür geeignet sind. Hierzu gehören z. B. akute bis subakute Formen des allergischen oder irritativtoxischen Ekzems sowie des atopischen Ekzems (Neurodermitis) und akute bis subakute Läsionen der Psoriasis vulgaris (Schuppenflechte) an sichtbaren Körperstellen.

Anwendungshinweise

Auf welche Weise wird das Arzneimittel angewendet?
  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Alfason Creme anwenden.
    • Wenn bei Ihnen verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
    • Nach jeder Anwendung müssen die Hände gewaschen werden, es sei denn, das Arzneimittel wird zur Behandlung der Hände verwendet.
    • Kinder
      • Das Präparat sollte bei Kindern in der Regel nur kurzfristig (maximal 2 Wochen) und nur gezielt auf den betroffenen Hautstellen angewendet werden.
      • Allgemein ist bei der Therapie von Kindern mit glucokortikoidhaltigen Präparaten zu beachten, dass es im Vergleich zu Erwachsenen zu einer erhöhten Aufnahme des Glucokortikoids durch die kindliche Haut kommen kann (vgl. Kategorie ?Nebenwirkungen").

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.


Was ist zusätzlich zu beachten?
  • Eine dünne und gleichmäßige Schicht sollte auf den betroffenen Hautbereich aufgetragen werden.

Dosierung

Wie oft und in welcher Menge wird das Arzneimittel angewendet?
  • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Die empfohlene Dosis beträgt:
    • Eine dünne und gleichmäßige Schicht sollte 1- bis 2-mal täglich auf den betroffenen Hautbereich aufgetragen werden.
    • Eine Anwendung einmal täglich oder 2 bis 3 Mal pro Woche ist in der Regel ausreichend, sobald sich der Zustand gebessert hat.
    • Anwendung bei Kindern
      • Bei Kindern und Säuglingen sollten große Mengen, Okklusion und eine längere Behandlung vermieden werden.

 

  • Dauer der Behandlung
    • Bei Erwachsenen sollte die Behandlungsdauer 8 Wochen nicht überschreiten.
    • Bei Kindern sollte die Behandlungsdauer 2 Wochen nicht überschreiten.
    • Bei Säuglingen sollte die Behandlung normalerweise nicht länger als 7 Tage dauern.
  • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
    • Es liegen keine Informationen über die Folgen einer Überdosierung vor. Im Falle einer chronischen Überdosierung könnte ein Rückgang der Nebennierenfunktion auftreten.

 

  • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
    • Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

 

  • Wenn Sie die Anwendung abbrechen
    • Wenden Sie sich in diesem Fall an Ihren behandelnden Arzt.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Gegenanzeigen

In welchen Fällen darf das Arzneimittel nicht angewendet werden?
  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Hydrocortison-17-butyrat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
    • wenn Sie unter syphilitischen oder tuberkulösen Hauterscheinungen leiden;
    • wenn Sie unter Windpocken, Herpes und anderen Virusinfektionen leiden;
    • wenn Sie unter Rosazea (einer akneähnlichen Erkrankung bei Erwachsenen) und rosazea-artiger (perioraler) Dermatitis (entzündliche Hauterkrankung im Gesicht, vorwiegend um den Mund) leiden;
    • wenn Sie unter Impfreaktionen der Haut leiden.
    • wenn Sie unter ulcerösen Hautläsionen leiden.
    • Wenn Sie unter Akne vulgaris leiden.
  • Wenden Sie das Arzneimittel nicht auf den Schleimhäuten an.
  • Wenn Sie unter bakteriellen Hautinfektionen und Mykosen leiden, muss eine kausale Zusatzbehandlung erfolgen.
  • Wenden Sie die Creme am Augenlid nur kurzfristig nach Vorgabe des behandelnden Arztes an.
  • Um glucokortikoidbedingte Hautveränderungen zu vermeiden, sollten Sie das Arzneimittel im Gesichtsbereich nicht über längere Zeit anwenden.
  • Wenn Sie das Präparat im oder am Auge anwenden, kann dies ein Glaucoma simplex oder eine subkapsuläre Katarakt hervorrufen.
  • Die Gesichtshaut, Beugefalten und andere Hautareale, in denen der Wirkstoff stärker resorbiert werden kann, sind besonders empfindlich gegenüber der Anwendung von Kortikoiden.


Was gilt für Schwangerschaft und Stillzeit?
  • Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
  • Schwangerschaft
    • Während der Schwangerschaft sollte das Arzneimittel nur in dringenden Fällen, nicht langfristig und nicht großflächig (auf mehr als 20% der Körperoberfläche) angewendet werden..
  • Stillzeit
    • Es ist nicht bekannt, ob Hydrocortison-17-Butyrat/Metabolite nach topischer Anwendung in der Muttermilch vorhanden sind.
    • Es ist nicht zu erwarten, dass die Anwendung dieses Arzneimittels während des Stillens die gestillten Säuglinge beeinträchtigt, da die systemische Absorption von topisch appliziertem Hydrocortison-17-Butyrat gering ist.
    • Das Präparat kann während des Stillens verwendet werden, allerdings sollte eine großflächige Anwendung insbesondere eine Auftragung im Brustbereich unterbleiben. Ein Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien ist zu vermeiden.

Nebenwirkungen

Welche Nebenwirkungen können bei einzelnen Patienten auftreten?
  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
    • Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen
    • Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen
    • Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen
    • Selten: kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen
    • Sehr selten: kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen
    • Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
  • Bei der Behandlung mit diesem Arzneimittel können in seltenen Fällen folgende Nebenwirkungen auftreten:
    • allergische Hautreaktionen
    • Hautreizungen, wie Juckreiz (Pruritus) oder Brennen,
    • Rötungen (Erythem)
    • Ausschlag
    • pergamentähnliche Hautveränderungen (Hautatrophien), oft irreversibel mit Verdünnung der Epidermis (Oberhaut)
    • Erweiterung der Hautblutgefäße (Teleangiektasien)
    • punktförmige Kapillarblutungen (Purpura)
    • Dehnungsstreifen (Striae distensae)
    • Akne
    • Hautentzündungen in der Oberlippen- und Kinnregion (periorale Dermatitis)
    • Rebound-Effekt
    • Abnahme der Pigmentierung der Haut
    • Hautentzündungen und Ekzeme (entzündliche Hautausschläge), auch Kontaktekzeme
  • Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
    • Verschwommenes Sehen
    • Hautinfektionen
    • Schmerzen an der Applikationsstelle
  • Bei länger dauernder (über 3 bis 4 Wochen) oder großflächiger (20 - 30% der Körperoberfläche) Anwendung, besonders unter Okklusion (Abdeckung unter Folie, Pflaster oder Windel) oder in Hautfalten, sind Veränderungen im behandelten Hautgebiet, wie Haarbalgentzündung (Follikulitis), Änderungen der Hautpigmentierung und vermehrte Behaarung (Hypertrichosis), nicht auszuschließen.
  • Das Risiko einer systematischen Resorption des Wirkstoffes und damit das Risiko systemischer Effekte, wie Suppression des hypothalamo-hypophysio-adrenalen Regelkreises, Cushing-Syndrom, wird bei der Anwendung dieses Arzneimittels als gering eingestuft.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.


Welche Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln können auftreten?
  • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
    • Dieses Arzneimittel wird wie folgt beeinflusst:
      • Bei gleichzeitiger Anwendung dieses Arzneimittels im Genital- oder Analbereich und Kondomen kann es aufgrund des enthaltenen Vaselins und Paraffins zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zu einer Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.

Zusammensetzung

Was ist im Arzneimittel enthalten?

Die angegebenen Mengen sind bezogen auf 1 Gramm.

Wirkstoff Hydrocortison 17-butyrat 1mg
entspricht Hydrocortison 0.84mg
Hilfsstoff Ceteareth-25 +
Hilfsstoff Cetylstearylalkohol +
Hilfsstoff Citronensäure, wasserfrei +
Hilfsstoff Natrium citrat +
Hilfsstoff Paraffin, dünnflüssig +
Hilfsstoff Vaselin, weiß +
Hilfsstoff Wasser, gereinigt +
Hilfsstoff Butyl 4-hydroxybenzoat +
Hilfsstoff Propyl 4-hydroxybenzoat +

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Kassenrezept / Kassenrezept befreit2
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Biozid3
Biozidprodukte vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen.

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