Wie nehme ich Dekristol 400 richtig ein?

Befolgen Sie bei der Einnahme von Dekristol 400 I.E. stets die Anweisungen Ihrer Ärztin oder Ihres Arztes sowie die Hinweise in der Packungsbeilage. Stellen Sie sicher, dass Sie die Tabletten mit ausreichend Wasser einnehmen, idealerweise während einer Mahlzeit. Um die Einnahme für Säuglinge zu erleichtern, können Sie die Tablette auf einem Teelöffel mit Wasser oder Milch auflösen. Überschreiten Sie keinesfalls die empfohlene Dosierung.

Ist Dekristol 400 für Babys geeignet?

Dekristol 400 I.E. ist für die Anwendung bei Säuglingen geeignet, jedoch ist Vorsicht geboten. Es wird empfohlen, die Tabletten aufzulösen und dem Baby direkt zu verabreichen, da es möglicherweise Schwierigkeiten beim Schlucken haben könnte. Die regelmäßige Einnahme sollte ab der zweiten Lebenswoche beginnen und bis zur Vollendung des ersten Lebensjahres fortgesetzt werden, um eine ausreichende Versorgung mit Vitamin D sicherzustellen. Konsultieren Sie stets Ihren Arzt oder Ihre Ärztin sowie Ihren Apotheker oder Ihre Apothekerin, bevor Sie mit der Anwendung dieses Produkts beginnen.

Wie lange dauert es, bis Dekristol 400 wirkt?

Die Wirkung von Dekristol 400 I.E. kann je nach individuellen Faktoren wie dem Ausgangsniveau von Vitamin D im Körper variieren. Typischerweise zeigen sich Verbesserungen der Vitamin-D-Werte innerhalb einiger Wochen nach Beginn der Einnahme. Um die Effektivität des Präparats zu bewerten, ist es entscheidend, die Einnahme kontinuierlich fortzusetzen und bei Bedarf die Calciumspiegel im Blut zu überwachen.

Für welche Zwecke werden Dekristol 400 Tabletten eingesetzt?

Dekristol 400 I.E. wird zur Prävention von Rachitis und Osteomalazie bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen angewendet. Darüber hinaus unterstützt es die Vorbeugung von Vitamin-D-Mangel bei gesunden Personen, die keine Resorptionsstörungen haben, und ergänzt die Therapie von Osteoporose bei Erwachsenen. Die Einnahme sollte grundsätzlich unter der sorgfältigen Überwachung von Ärztinnen und Ärzten erfolgen.

Wann sollte ich Dekristol 400 einnehmen?

Zur optimalen Versorgung mit Vitamin D empfiehlt es sich, Dekristol 400 I.E. täglich zur gleichen Uhrzeit einzunehmen. Um die Aufnahme zu verbessern, sollten die Tabletten während einer Mahlzeit eingenommen werden. Bei Fragen zur Dosierung oder dem passenden Einnahmezeitpunkt steht Ihr Arzt oder Ihre Ärztin sowie Ihr Apotheker oder Ihre Apothekerin zur Verfügung.

Was bewirkt Dekristol 400 im Körper?

Dekristol 400 I.E. ist ein Präparat mit Vitamin D3, das eine zentrale Rolle im Gleichgewicht von Calcium und Phosphat im Körper übernimmt. Es erleichtert die Aufnahme von Calcium im Darm und unterstützt die Einlagerung von Calcium in die Knochen, was für deren Gesundheit von entscheidender Bedeutung ist. Vitamin D3 spielt zudem eine wichtige Rolle bei der Entwicklung und Stärke der Muskeln und trägt so zur allgemeinen Gesundheit bei. Bei Fragen zur Einnahme sollte ein Arzt oder eine Ärztin bzw. ein Apotheker oder eine Apothekerin konsultiert werden.

Wie lange kann ich Dekristol 400 einnehmen?

Wie lange Dekristol 400 I.E. eingenommen werden sollte, ist ein Thema, das Sie unbedingt mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin besprechen sollten. Im Allgemeinen wird empfohlen, das Präparat über einen längeren Zeitraum einzunehmen, vor allem für Personen, die einem höheren Risiko ausgesetzt sind, oder zur Vorbeugung von Vitamin-D-Mangelerscheinungen. Bei Säuglingen ist es ratsam, ab der zweiten Lebenswoche bis zum Ende des ersten Lebensjahres mit der Einnahme zu beginnen. Ein regelmäßiges Monitoring des Calciumspiegels ist dabei wichtig.

Wie ist die empfohlene Dosierung von Dekristol 400?

Die Dosierungsempfehlungen für Dekristol 400 I.E. richten sich nach dem Alter und individuellen Gesundheitszustand. Säuglinge sollten täglich 1 Tablette einnehmen. Für Kinder, Jugendliche und Erwachsene liegt die empfohlene Dosis zwischen 1 und 2 Tabletten pro Tag, abhängig vom Bedarf. Bei der begleitenden Therapie von Osteoporose empfiehlt sich eine tägliche Einnahme von 2 Tabletten. Die Einnahme sollte mit ausreichend Wasser, vorzugsweise während einer Mahlzeit, erfolgen, um die bestmögliche Aufnahme sicherzustellen. Konsultieren Sie immer Ihren Arzt oder Ihre Ärztin oder Ihren Apotheker oder Ihre Apothekerin für individuelle Empfehlungen.

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PZN

06883727

Darreichungsform

Tabletten

Marke

Dekristol

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Hinweis für die Verabreichung bei Säuglingen und Kleinkindern:

Das Präparat muss bei Säuglingen und Kleinkindern ausschließlich vollständig aufgelöst verabreicht werden, um das Risiko eines unbeabsichtigten Verschluckens der Tablette zu reduzieren.
Vor jeder Gabe ist zwingend zu prüfen, ob die Tablette vollständig aufgelöst ist. Die hergestellte Lösung darf keine sichtbaren Rückstände oder Tablettenfragmente enthalten.
Die Auflösung muss in einer Flüssigkeit erfolgen, die in der Packungsbeilage des Präparates ausdrücklich genannt wird. Andere Flüssigkeiten als Wasser – zum Beispiel Milch oder Muttermilch – können möglicherweise die Auflösung beeinträchtigen oder verzögern und das Risiko eines Verschluckens erhöhen.

Gebrauchsinformationen

Dosierung

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt:
- Zur Vorbeugung gegen Rachitis und Osteomalazie bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen
  - Täglich 1 Tablette (entsprechend 10 Mikrogramm oder 400 I.E. Vitamin D₃).
- Zur Vorbeugung gegen Rachitis bei Frühgeborenen
  - mit einem Geburtsgewicht > 1500 g: 1 Tablette täglich (entsprechend 10 Mikrogramm oder 400 I.E. Vitamin D₃)
  - mit einem Geburtsgewicht < 1500 g (700 - 1500 g): 2 Tabletten täglich (entsprechend 20 Mikrogramm oder 800 I.E. Vitamin D₃).
- Zur Vorbeugung einer Vitamin-D-Mangelerkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Resorptionsstörung bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit erkennbarem Risiko
  - Säuglinge (0 - 12 Monate):
    - Täglich 1 Tablette (entsprechend 10 Mikrogramm oder 400 I.E. Vitamin D₃).
  - Kinder, Jugendliche und Erwachsene:
    - Täglich 1 - 2 Tabletten (entsprechend 10 - 20 Mikrogramm oder 400 - 800 I.E. Vitamin D₃).
- Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose bei Erwachsenen
  - Täglich 2 Tabletten (entsprechend 20 Mikrogramm oder 800 I.E. Vitamin D₃).
  - Über die notwendige Dauer der Anwendung befragen Sie bitte Ihren Arzt.
- Besondere Patientengruppen
  - Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion:
    - Eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich.
  - Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion:
    - Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung sollten der Calcium- und Phosphathaushalt überwacht werden.
    - Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung sollte das Präparat nicht angewendet werden.
- Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern
  - Säuglinge erhalten das Arzneimittel von der zweiten Lebenswoche an bis zum Ende des ersten Lebensjahres. Im zweiten Lebensjahr sind weitere Gaben zu empfehlen, vor allem während der Wintermonate.

Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie sollten
- Wenn Sie oder Ihr Kind eine größere Menge eingenommen haben als Sie sollten, wenden Sie sich unverzüglich an einen Arzt.
- Die Anzeichen einer Überdosierung sind wenig charakteristisch und äußern sich in Übelkeit, Erbrechen, anfangs Durchfall, später in Verstopfung, Appetitlverlust, Mattigkeit, Kopfschmerzen, Schmerzen in Muskeln und Gelenken, Muskelschwäche, anhaltender Schläfrigkeit, Bewusstseinstrübung, Herzrhythmusstörungen (Arrhythmie), hohen Stickstoffspiegeln im Blut (Azotämie), vermehrtem Durst, verstärktem Harndrang und im Endstadium Austrocknung des Körpers.
- Bitte fragen Sie Ihren Arzt nach den Anzeichen einer Überdosierung von Vitamin D.
- Es gibt kein spezielles Gegenmittel.
- Ihr Arzt wird dann die erforderlichen Gegenmaßnahmen ergreifen.

Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
- Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme abbrechen
- Bei einer Unterbrechung oder vorzeitigem Ende der Behandlung können sich Ihre Beschwerden wieder verschlechtern oder erneut auftreten. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Pflichtangaben

Wirkstoff: Vitamin D (Colecalciferol). Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörung des Skeletts im Wachstumsalter) und Osteomalazie (Knochenerweichung) bei Kindern und Erwachsenen, zur Vorbeugung gegen Rachitis bei Frühgeborenen, zur Vorbeugung einer Vitamin-D-Mangelerkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Resorptionsstörung (Störung der Aufnahme von Vitamin D im Darm) bei Kindern und Erwachsenen mit erkennbarem Risiko und zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose (Abbau des Knochengewebes) bei Erwachsenen.

Warnhinweise & Hilfsstoffe

Wechselwirkungen

Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
- Die Wirkung des Arzneimittels kann durch die gleichzeitige Anwendung folgender Arzneimittel vermindert werden:
  - Phenytoin (Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie), Barbiturate oder Primidon (Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie und Schlafstörungen sowie zur Narkose)
  - Glukokortikoide („Steroide", z. B. Prednisolon, Dexamethason, Arzneimittel zur Behandlung bestimmter allergischer Erkrankungen)
  - Rifampicin und Isoniazid (Arzneimittel zur Behandlung der Tuberkulose)
  - Cholestyramin oder Colestipol (Cholesterin-senkende Ionenaustauscherharze) oder Abführmittel (z. B. Paraffinöl), da diese die Aufnahme von Vitamin D vermindern
  - Orlistat (Arzneimittel zur Behandlung von Fettleibigkeit/Übergewicht)
  - Actinomycin (Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen)
  - Imidazol (Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen)
- Die Wirkung/Nebenwirkungen des Arzneimittels kann/ können durch die gleichzeitige Anwendung folgender Arzneimittel verstärkt werden:
  - Arzneimittel zur Förderung der Harnausscheidung (z. B. Thiazid-Diuretika, Hydrochlorothiazid):
    - Die Verringerung der Calciumausscheidung über die Nieren kann zu erhöhten Calciumkonzentrationen im Blut (Hyperkalzämie) führen. Die Calciumspiegel in Blut und im Urin sollten daher während einer Langzeitbehandlung überwacht werden.
- Das Nebenwirkungsrisiko folgender Arzneimittel kann durch die gleichzeitige Anwendung des Arzneimittels erhöht sein:
  - Herzglykoside (z. B. Digoxin, Arzneimittel zur Förderung der Funktion der Herzmuskulatur):
    - Das Risiko für Herzrhythmusstörungen kann infolge einer Erhöhung der Calciumspiegel im Blut während der Behandlung mit Vitamin D zunehmen. In solchen Fällen sollte der behandelnde Arzt eine EKG-Überwachung sowie eine Kontrolle der Calciumkonzentrationen im Blut und im Urin sowie des Medikamentenspiegels im Blut durchführen.
    - Magnesium-haltige Präparate (wie z. B. Antazida): Es besteht das Risiko für hohe Magnesiumspiegel im Blut (Hypermagnesiämie).
    - Aluminium-haltige Arzneimittel (zur Behandlung von Sodbrennen): Die Langzeitanwendung dieser Arzneimittel sollte vermieden werden, da die Aluminiumspiegel im Blut ansteigen könnten.
    - Phosphat-haltige Präparate in hohen Dosen: Diese Präparate erhöhen das Risiko für hohe Phosphatspiegel im Blut.
    - Calcitonin, Galliumnitrat, Bisphosphonate oder Plicamycin: Diese Präparate senken die Calciumspiegel im Blut.
  - Bitte beachten Sie, dass dies auch auf Arzneimittel zutrifft, die Sie kürzlich eingenommen haben.
Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
- Das Arzneimittel sollte zusammen mit Speisen und Getränken eingenommen werden.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen.
- Besondere Vorsicht bei der Einnahme ist erforderlich,
  - wenn Sie eine Erkrankung haben, bei der der Haushalt des Nebenschilddrüsenhormons gestört ist (Pseudohypoparathyreoidismus).
  - wenn Sie zur Bildung von calciumhaltigen Nierensteinen neigen.
  - falls bei Ihnen eine gestörte Ausscheidung von Calcium und Phosphat über die Niere vorliegt.
  - wenn Sie mit Arzneimitteln zur Förderung der Harnausscheidung (Benzothiadiazin-Derivate) behandelt werden oder Ihre Bewegungsfähigkeit stark eingeschränkt ist, da in diesem Fall das Risiko einer Hyperkalzämie (erhöhte Calciumkonzentration im Blut) und Hyperkalzurie (erhöhte Calciumkonzentration im Harn) besteht.
  - falls Sie unter Sarkoidose leiden (eine spezifische Erkrankung, welche das Bindegewebe in Lunge, Haut und Gelenken angreift), da das Risiko einer verstärkten Umwandlung von Vitamin D in seine aktive Form besteht.
  - In diesem Fall sollte der Arzt Ihre Calciumspiegel in Blut und Urin überwachen.
  - wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind kurz nach Behandlungsbeginn Symptome auftreten, die denen einer Überdosierung ähneln (siehe Abschnitt 3), obwohl Sie die empfohlene Dosis einhalten. Sprechen Sie in diesem Fall sofort mit Ihrem Arzt, da dies auf eine bisher unerkannte erbliche Stoffwechselerkrankung (idiopathische infantile Hyperkalzämie) zurückzuführen sein kann.
- Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Niereninsuffizienz, die mit diesem Arzneimittel behandelt werden, sollte Ihr Arzt die Wirkung auf den Calcium- und Phosphathaushalt überwacht werden.
- Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind andere Vitamin-D-haltige Arzneimittel , Nahrungsergänzungsmittel (z. B. Multivitaminpräparate) oder bestimmte Lebensmittel (z. B. angereicherte Säuglingsnahrung) einnehmen, da die Vitamin-D-Dosis des Präparates berücksichtigt werden muss. Die Kombination von diesme Arzneimittel mit Vitamin-D-Metaboliten und -Analoga (z. B. Calcitriol) sollte vermieden werden. Zusätzliche Gaben von Vitamin D oder Calcium sollten nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. In solchen Fällen müssen die Calciumspiegel in Serum und Urin überwacht werden.
- Bei der Kombination mit Calciumpräparaten sollten alle Calciumquellen berücksichtigt werden und z. B. 1 000 mg/Tag nicht überschritten werden
- Während einer Langzeitbehandlung mit diesem Präparat sollten die Calciumspiegel in Serum und Urin regelmäßig überwacht und die Nierenfunktion durch Messung des Serumkreatinins überprüftwerden. Bei Bedarf sollte eine Dosisanpassung entsprechend der Calciumspiegel im Serum erfolgen.
- Während einer Behandlung mit diesem Präparat in Tagesdosen von mehr als 1 000 I.E. Vitamin D sollte Ihr Arzt die Calciumspiegel in Blut und Urin überwachen sowie Ihre Nierenfunktion überprüfen. Diese Überwachung ist besonders wichtig bei älteren Patienten und bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden (Arzneimittel zur Förderung der Funktion der Herzmuskulatur) oder Diuretika (Arzneimittel zur Förderung der Harnausscheidung). Im Falle einer erhöhten Calciumkonzentration in Blut (Hyperkalzämie) oder Urin (Hyperkalzurie) oder anderer Anzeichen einer verminderten Nierenfunktion muss die Behandlung abgesetzt werden.
Säuglinge und Kleinkinder
- Das Arzneimittel sollte bei Säuglingen und Kleinkindern nur mit besonderer Vorsicht angewendet werden, da diese die Tabletten möglicherweise nicht schlucken können. Es wird empfohlen, stattdessen die Tabletten wie angegeben aufzulösen oder Tropfen zu verwenden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Dieses Arzneimittel hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Nebenwirkungen

Anwendungsgebiete

Stillzeit

Anwendungshinweise

Gegenanzeigen

Beipackzettel

Produktinformationen

Zur Vorbeugung und Unterstützung bei Knochenerkrankungen

Dekristol 400 I.E. zur Rachitisprophylaxe bei erkennbarem Risiko einer Vitamin-D-Mangelerkrankung und zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose.

Pflichttext:

Dekristol^® 400 I.E.

Wirkstoff: Colecalciferol (Vitamin D₃). Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung gegen Rachitis und Osteomalazie bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen, Vorbeugung gegen Rachitis bei Frühgeborenen, Vorbeugung einer Vitamin-D-Mangelerkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Resorptionsstörung bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit erkennbarem Risiko, zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose bei Erwachsenen.

Warnhinweis: Enthält Lactose und Sucrose.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Stand: 01/2023. mibe GmbH Arzneimittel, 06796 Brehna.

Colecalciferol-Trockenkonzentrat
Colecalciferol	0,01 mg
Colecalciferol	400 I.E.

1 Tabl.

Lactose-1-Wasser	26,2 mg
Cellulose, mikrokristalline
Maisstärke
Stärke[hydrogen-2-(oct-1-en-1-yl)butandioat]-Natriumsalz
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
Saccharose	0,77 mg
Siliciumdioxid, hochdisperses
Magnesium stearat (pflanzlich)
Natrium ascorbat
Triglyceride, mittelkettige
DL-α-Tocopherol

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