DONA 1500 mg Plv.z.Her.e.Lsg.z.Einnehmen - Reimport 90 St

Der Wirkstoff ist Glucosaminhemisulfat. Ein Beutel enthält Glucosaminhemisulfat-Natriumchlorid (1:1), entsprechend 1500 mg Glucosaminhemisulfat bzw. 1178 mg Glucosamin. Weitere Bestandteile sind Aspartam, Sorbitol (Ph. Eur.), Citronensäure und Macrogol 4000.

• Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,
  • wenn Sie allergisch gegen Glucosamin oder einen der sonstigen Bestandteile sind.
  • wenn Sie allergisch gegen Schalentiere sind, da Glucosamin aus Schalentieren hergestellt wird.

• Nehmen Sie den Inhalt eines Beutels, am besten zu einer Mahlzeit, in einem Glas Wasser aufgelöst ein.

• Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
  • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.
  • Vorsicht ist angebracht, falls das Präparat zusammen mit anderen Arzneimitteln kombiniert wird, insbesondere mit:
    • Bestimmten Arzneimittelarten, die zur Hemmung der Blutgerinnung angewendet werden (z. B. Warfarin, Dicumarol, Phenprocumon, Acenocumarol und Fluindion). Die Wirkung dieser Arzneimittel kann stärker sein, wenn sie mit Glucosamin angewendet werden. Patienten die mit solchen Kombinationen behandelt werden, sollten daher bei der Einleitung oder Beendigung einer Glucosamin-Therapie besonders sorgfältig überwacht werden.
    • Tetrazyklin Antibiotika
• Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
  • Es wird empfohlen den Inhalt eines Beutels, am besten zu einer Mahlzeit, in einem Glas Wasser aufgelöst, einzunehmen.

• Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
• Schwangerschaft
  • Das Präparat sollte nicht während der Schwangerschaft eingenommen werden.
• Stillzeit
  • Die Einnahme von Glucosamin während der Stillzeit wird nicht empfohlen.

dona 1500 mg Pulver darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Glucosamin oder einen der sonstigen Bestandteile sind oder wenn Sie eine Allergie gegen Schalentiere haben, da Glucosamin aus Schalentieren hergestellt wird. Das Arzneimittel ist nicht für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren geeignet. Bei älteren, ansonsten gesunden Personen ist keine besondere Dosisanpassung erforderlich. Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion liegen keine ausreichenden Daten vor, daher können keine speziellen Dosierungsempfehlungen gegeben werden.

• Das Präparat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als andere nichtsteroidale entzündungshemmende (Antiphlogistika) und antirheumatische (Antirheumatika) Arzneimittel bezeichnet werden.
• Es wird zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks angewendet.

• Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
  • Besondere Vorsicht bei der Einnahme des Arzneimittels ist erforderlich,
    • wenn Sie an eingeschränkter Glucosetoleranz leiden. Häufigere Messungen des Blutzuckerspiegels können zu Beginn der Behandlung mit Glucosamin erforderlich sein.
    • wenn bei Ihnen ein erhöhtes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen bekannt ist, da bei Patienten, die mit Glucosamin behandelt wurden, in einigen Fällen eine Erhöhung der Blutfettwerte beobachtet wurde.
    • wenn Sie an Asthma leiden. Wenn Sie mit der Einnahme von Glucosamin beginnen, müssen Sie auf eine mögliche Verstärkung der Symptome vorbereitet sein.
    • wenn Sie an Begleiterkrankungen leiden. Diese könnten eine andere Behandlung erfordern.
  • Kinder und Jugendliche
    • Wegen des Fehlens von Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit sollte das Arzneimittel bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.
  • Ältere Menschen
    • Es wurden keine spezifischen Studien mit älteren Patienten durchgeführt, aber aufgrund der klinischen Erfahrung ist bei der Behandlung ansonsten gesunder älterer Menschen keine Dosisanpassung erforderlich.
  • Eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion
    • Es wurden keine Studien mit Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion durchgeführt. Es können deshalb keine Dosierungsempfehlungen für diese Patienten gegeben werden.

• Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
  • Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Bei Schwindel oder Benommenheit wird empfohlen, vom Autofahren oder der Bedienung von Maschinen abzusehen.

Die empfohlene Dosis beträgt 1 Beutel einmal täglich. Lösen Sie den Inhalt eines Beutels in einem Glas Wasser auf und nehmen Sie die Lösung am besten zu einer Mahlzeit ein. Eine spürbare Linderung der Beschwerden kann erst nach einigen Wochen auftreten, in manchen Fällen auch später. Wenn sich Ihre Beschwerden nach 2–3 Monaten nicht bessern oder sich verschlechtern, sollte die Fortsetzung der Behandlung ärztlich überprüft werden. Wenn Sie eine Einnahme vergessen haben, holen Sie diese nicht durch die doppelte Dosis nach, sondern setzen Sie die Einnahme wie gewohnt fort.

• Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
• Die empfohlene Dosis beträgt 1 Beutel pro Tag.
• Glucosamin ist nicht angezeigt für die Behandlung akuter schmerzhafter Symptome, da eine Linderung der Symptome (insbesondere Schmerzlinderung) erst einige Wochen nach Beginn der Behandlung eintritt, in manchen Fällen noch später.
• Wenn nach 2 - 3 Monaten keine Linderung der Symptome festgestellt wird, sollte die Fortsetzung der Behandlung mit Glucosamin überprüft werden.

• Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
  • Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels eingenommen haben, als Sie sollten, müssen Sie Kontakt zu Ihrem Arzt oder einem Krankenhaus aufnehmen.

• Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
  • Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Dosis vergessen haben

• Wenn Sie die Einnahme abbrechen
  • Ihre Symptome können wieder auftreten.

• Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

• Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
• Folgende Nebenwirkungen wurden berichtet:
  • Häufig (1 bis 10 Behandelte von 100):
    • Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schläfrigkeit
    • Übelkeit, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung
  • Gelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1.000):
    • Hitzegefühl
    • Ekzem, Juckreiz, Hautrötung
  • Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
    • Allergische Reaktion
    • Schwindelgefühl
    • Sehstörungen
    • Asthma - sowie sich verschlimmerndes Asthma
    • Erbrechen
    • Gelbsucht
    • Angioödem, Nesselsucht
    • Ödeme - sowie peripheres Ödem
    • Erhöhung der Leberenzyme
  • Die Kontrolle des Blutzuckers kann bei Patienten mit Diabetes mellitus erschwert sein. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.
  • Vereinzelte, spontane Fälle von erhöhtem Cholesterinspiegel wurden berichtet, aber ein ursächlicher Zusammenhang wurde nicht nachgewiesen.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.