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Wirkung hält nach Anwendung 12 Stunden
Emla Pflaster sind hautverträglich getestet
EMLA Pflaster sorgt für lokale Hautbetäubung

Emla Pflaster 20 St

Lokale Anästhesie mit Betäubungspflastern für kleinere Eingriffe

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Wirkung hält nach Anwendung 12 Stunden
Emla Pflaster sind hautverträglich getestet
EMLA Pflaster sorgt für lokale Hautbetäubung

PZN

00038505

Darreichungsform

Pflaster

Marke

EMLA

Hersteller

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Kontaktmöglichkeiten

Gebrauchsinformationen

Dosierung

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Absprache mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Anwendung von dem Arzneimittel
- Wo das Pflaster aufgetragen wird, wie viele Pflaster angewendet werden und wie lange es auf der Haut verweilt, hängt davon ab, wofür es benötigt wird
- Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal wird das Pflaster aufbringen oder Ihnen zeigen, wie Sie dies korrekt selbst anwenden.
Wenden Sie das Pflaster nicht auf folgenden Hautflächen an:
- Schnitte, Hautabschürfungen oder Wunden.
- Stellen mit Hautausschlag oder Ekzemen.
- In der Nähe der Augen.
- Im Mundraum.
Anwendung auf der Haut vor kleineren Eingriffen (wie bei einem Nadeleinstich oder kleineren Hautoperationen):
- Das Pflaster wird gemäß den Anweisungen des Arztes, des Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals auf die Haut aufgebracht.
- Das Pflaster wird unmittelbar vor dem Eingriff entfernt.
- Bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren werden üblicherweise ein oder mehrere Pflaster aufgebracht.
- Bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren wird das Pflaster mindestens 60 Minuten vor dem Eingriff aufgebracht. Bringen Sie es jedoch nicht mehr als 5 Stunden vor dem Eingriff auf.
- Bei Kindern hängt es vom Alter ab, wie viele Pflaster verwendet und wie lange diese angewendet werden. Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal wird Ihnen sagen, wie viele Pflaster sie benötigen and wann diese aufgeklebt werden sollen.
Kinder
- Anwendung auf der Haut vor kleineren Eingriffen (wie bei einem Nadeleinstich oder kleineren Hautoperationen)
  - Einwirkdauer: ca. 1 Stunde.
- Neugeborene und Säuglinge von 0 bis 2 Monaten: Ein Pflaster wird auf die zu behandelnde Hautfläche aufgebracht. Einwirkdauer: höchstens 1 Stunde. Es darf nur eine Einzeldosis innerhalb eines Zeitraumes von 24 Stunden angewendet werden. Aufgrund seiner Größe ist das Pflaster für die Anwendung auf bestimmten Körperpartien von Neugeborenen und Säuglingen nicht geeignet.
- Säuglinge von 3 bis 11 Monaten: Bis zu 2 Pflaster werden auf die zu behandelnde Hautfläche aufgebracht. Einwirkdauer: ca. 1 Stunde.
- Kinder von 1 bis 5 Jahren: Bis zu 10 Pflaster werden auf die zu behandelnde Hautfläche aufgebracht. Einwirkdauer: ca. 1 Stunde, maximal 5 Stunden.
- Kinder von 6 bis 11 Jahren: Bis zu 20 Pflaster werden auf die zu behandelnde Hautfläche aufgebracht. Einwirkdauer: ca. 1 Stunde, maximal 5 Stunden.
- Innerhalb eines Zeitraums von 24 Stunden dürfen bei Kindern über 3 Monaten maximal 2 Dosen wie oben aufgeführt im Abstand von jeweils 12 Stunden angewendet werden.
- Das Pflaster kann bei Kindern mit einer Hauterkrankung, die „atopische Dermatitis" genannt wird, angewendet werden, allerdings beträgt die Einwirkdauer dann nicht mehr als 30 Minuten.
Anwendung auf der Haut vor der Entfernung von Dellwarzen-ähnlichen Hautveränderungen, „Mollusca" genannt:
- Das Pflaster kann bei Kindern und Jugendlichen mit einer Hauterkrankung angewendet werden, die „atopische Dermatitis" genannt wird.
- Die übliche Dosis hängt von dem Alter des Kindes ab. Sie wird für 30 bis 60 Minuten (30 Minuten, wenn der Patient atopische Dermatitis hat) angewendet. Ihr Arzt, das medizinische Fachpersonal oder der Apotheker wird Ihnen sagen, wie viele Pflaster Sie anwenden sollen.

Wenn Sie mehr angewendet haben, als Sie sollten
- Wenn Sie mehr Arzneimitel angewendet haben, als in dieser Gebrauchsinformation angegeben ist oder Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal Ihnen gesagt hat, informieren Sie diese unverzüglich, auch wenn Sie keine Krankheitsanzeichen bemerken.
- Beschwerden nach der Anwendung zu vieler Pflaster sind unten aufgeführt. Es ist unwahrscheinlich, dass die Beschwerden auftreten, wenn das Pflaster wie empfohlen angewendet wird.
  - Gefühl von Benommenheit oder Schwindel
  - Kribbeln um den Mund und Taubheit der Zunge
  - Ungewöhnlicher Geschmack
  - Verschwommenes Sehen
  - Klingeln im Ohr
  - Es besteht auch das Risiko einer „akuten Methämoglobinämie" (ein Problem mit der Blutfarbstoff-Konzentration). Dies istwahrscheinlicher, wenn bestimmte Arzneimittel gleichzeitig genommen wurden. Wenn dies auftritt, wird die Haut aufgrund von Sauerstoffmangel bläulich-grau.
- Bei schweren Fällen von Überdosierung können Krankheitsanzeichen wie Krampfanfälle, niedriger Blutdruck, verlangsamte Atmung, Aussetzen der Atmung und veränderter Herzschlag auftreten. Diese Auswirkungen können lebensbedrohend sein.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Pflichtangaben

EMLA® 25 mg/g + 25 mg/g Creme | EMLA® Pflaster, wirkstoffhaltiges Pflaster (Wirkstoffe: Lidocain, Prilocain)
Anwendungsgebiete: Bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern: Betäubung der Haut vor a) einem Nadeleinstich, z. B. bei einer Injektion oder Blutabnahme; b) kleineren operativen Eingriffen an der Haut. EMLA Creme zusätzlich: Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren: Betäubung der Genitalien vor einer Injektion oder vor medizinischen Eingriffen wie Warzenentfernung durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal. Bei Erwachsenen: Betäubung der Haut vor Reinigung oder Entfernung von geschädigter Haut bei Beingeschwüren. Für alle anderen Anwendungen als das Auftragen auf der intakten Haut, sollte das Arzneimittel nur auf Empfehlung des Arztes, des medizinischen Fachpersonals oder des Apothekers angewendet werden. Warnhinweise: Enthält Macrogolglycerolhydroxystearat. EMLA Creme zusätzlich: Kontakt mit den Augen vermeiden. Stand: EMLA Creme 12/2023 | EMLA Pflaster 12/2023
Aspen Pharma Trading Limited, 3016 Lake Drive, Citywest Business Campus, Dublin 24, Irland. Mitvertrieb: Aspen Germany GmbH, Balanstraße 73, 81541 München, Medical Hotline: 030 56796862 Email: aspenmedinfo@professionalinformation.co.uk
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie das Arzneimittel anwenden,
  - wenn Sie oder Ihr Kind eine seltene angeborene Krankheit haben, „Glukose-6-phosphat-Dehydrogenasemangel" genannt, die sich auf das Blut auswirkt.
  - wenn Sie oder Ihr Kind ein Problem mit der Blutkonzentration des Blutfarbstoffs Methämoglobin haben, „Methämoglobinämie" genannt.
  - Wenden Sie das Pflaster nicht auf Flächen mit Hautausschlag, Schnitten, Hautabschürfungen oder anderen offenen Wunden an. Wenn eines dieser Probleme auftritt, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie das Pflaster anwenden.
  - wenn Sie oder Ihr Kind eine juckende Hautkrankheit haben, „atopische Dermatitis" genannt, kann eine kürzere Einwirkdauer ausreichend sein. Eine Einwirkdauer länger als 30 Minuten kann zu einem vermehrten Auftreten von lokalen Hautreaktionen führen.
- Vermeiden Sie, dass die in dem Pflaster enthaltene Wirkstoffemulsion in die Augen gelangt, da dies Reizungen verursachen kann. Sollte dennoch Emulsion versehentlich in Ihr Auge gelangen, sollten Sie es sofort gut mit lauwarmem Wasser oder Kochsalzlösung (Natriumchlorid) spülen. Achten Sie darauf, dass nichts in Ihr Auge kommt, bis das Gefühl zurückgekehrt ist.
  Wenn Sie das Pflaster vor Impfungen mit Lebendimpfstoffen anwenden (z. B. Tuberkulose-Impfungen), sollten Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal im vorgegebenen Zeitraum zur Überprüfung des Impfergebnisses noch einmal aufsuchen.
- Kinder und Jugendliche
  - Bei Säuglingen/Neugeborenen jünger als 3 Monate wird bis zu 12 Stunden nach Auftragen häufig ein vorübergehender, klinisch nicht bedeutender Anstieg der Konzentration des Blutfarbstoffes Methämoglobin im Blut beobachtet („Methämoglobinämie").
  - Die Wirksamkeit von dem Arzneimittel bei der Blutentnahme an der Ferse von Neugeborenen konnte in klinischen Studien nicht bestätigt werden.
  - Das Pflaster sollte nicht bei Kindern jünger als 12 Monate angewendet werden, die gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln behandelt werden, die sich auf die Blutkonzentration des Blutfarbstoffes Methämoglobin („Methämoglobinämie") auswirken (z. B. Sulfonamide, siehe auch Kategorie „Wechselwirkungen").
  - Das Pflaster sollte nicht bei Frühgeborenen angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Das Arzneimittel hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen, wenn es in den empfohlenen Dosierungen angewendet wird.

Wechselwirkungen

Anwendungsgebiete

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie beeinträchtigt oder Sie den Eindruck haben, dass sie nicht weggehen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Informieren Sie Ihren Arzt über alles Weitere, was dazu führt, dass Sie sich unwohl fühlen, während Sie das Pflaster anwenden.
Eine leichte Reaktion (Blässe oder Rötung der Haut, leichte Schwellungen, anfängliches Brennen oder Jucken) kann auf der Fläche, auf der das Pflaster angewendet wird, auftreten. Dies sind normale Reaktionen auf das Pflaster und die Anästhetika, die nach kurzer Zeit verschwinden, ohne dass Maßnahmen nötig sind.
Wenn Sie unangenehme oder ungewöhnliche Wirkungen bemerken, während Sie das Pflaster anwenden, beenden Sie die Anwendung und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker so schnell wie möglich.
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
- Vorübergehende lokale Hautreaktionen (Blässe, Rötung, Schwellung) an der behandelten Fläche
Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
- Ein anfängliches leichtes Brennen, Jucken oder Wärmegefühl an der behandelten Fläche
Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)
- Allergische Reaktionen, die in seltenen Fällen zu einem anaphylaktischen Schock führen können (Hautausschlag, Schwellung, Fieber, Atembeschwerden und Ohnmacht).
- Methämoglobinämie (Störung des Blutes).
- Kleine, punktförmige Blutung an der behandelten Fläche (besonders bei Kindern mit Ekzem nach längerer Einwirkdauer).
- Reizung der Augen, wenn die im Pflaster enthaltene Arzneimittel-Emulsion während der Behandlung der Haut versehentlich in diese gelangt.
Zusätzliche Nebenwirkungen bei Kindern
- Methämoglobinämie, eine Störung des Blutes, die häufiger beobachtet wird, oft in Zusammenhang mit einer Überdosierung bei Neugeborenen und Säuglingen im Alter von 0 bis 12 Monaten.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

Stillzeit

Anwendungshinweise

Gegenanzeigen

Beipackzettel

Produktinformationen

Produktbeschreibung

Ob Blutentnahme oder Impfung - wenn der Arzt mit der Spritze naht, zucken Erwachsene ebenso zusammen wie Kinder, für die das Einführen einer Nadel zum traumatischen Erlebnis werden kann. Doch Stress und Schmerz müssen heute nicht mehr sein: AstraZeneca hat ein derzeit einzigartiges lokal wirkendes Betäubungsmittel auf den Markt gebracht, das einfach und schmerzfrei durch die intakte Haut dringt: EMLA®.

Mit dem EMLA®-Pflaster brauchen Kinder keine Angst mehr vor Blutentnahmen oder Injektionen zu haben. Es enthält eine Emulsion, die die Haut nach einer Einwirkzeit von einer Stunde schmerzunempfindlich macht und somit das Kind vor dem Einstichschmerz bewahrt. Das REZEPTFREI IN DER APOTHEKE erhältliche Pflaster kann nach Absprache mit dem Arzt schon zu Hause aufgeklebt werden, so dass keine zusätzlichen Wartezeiten in der Arztpraxis entstehen.

Gerade chronisch kranken Kindern, die sich häufig einer Venenpunktion unterziehen müssen oder wiederholt Verweilkanülen benötigen, können mit diesem Lokalanästhetikum unnötige Schmerzen erspart werden.
Kleinkindern wird der Stress beim Kinderarzt genommen. Schmerzhafte Schutzimpfungen verlieren ihren Schrecken, so dass auch die Impfbereitschaft seitens der Eltern steigt.
EMLA® als Pflaster oder Creme eignet sich für die verschiedensten medizinischen Eingriffe: beispielsweise bei Venen-, Lumbal- oder Knochenmarkpunktionen, bei Dialysepatienten oder bei Behandlungen im Rahmen einer Lasertherapie.

Als effektivstes Verfahren hat sich der Einsatz von EMLA® auch bei Gewebeentnahmen oder der operativen Entfernung von Muttermalen und anderen Hautveränderungen bewährt. Oft wird eine schmerzhafte großflächige Unterspritzung der Hautpartie oder eine belastende Vollnarkose somit überflüssig.

EMLA® PFLASTER: Poly(oxyethylen)-54-rizinusöl, hydriertes; Carbomer 974P; Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser; Cellulose; Polyethylen; Poly(acrylamid-co-isooctylacrylat); gebleichte Trennfolie beschichtet mit Polyethylen und silikonisiert.

ANWENDUNGSGEBIETE:
EMLA® PFLASTER: Lokalanästhesie der Haut im Zusammenhang mit kleineren Eingriffen wie z. B. Einstich einer Kanüle zur Blutentnahme und chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche.

Wirkstoffe

Hilfsstoffe

1 Pflaster = 10 qcm Pflaster

Macrogol glycerolhydroxystearat
Carbomer 974 P
Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung
Wasser, gereinigtes
Cellulose
Polyethylen
Poly(acrylamid-co-isooctylacrylat) (x:y)
Trennfolie, polyethylenbeschichtet, siliconisiert

Erfahrungen und Bewertungen zu Emla Pflaster 20 St

Die Produktbewertungen beinhalten die persönlichen Erfahrungen unserer Kunden. Sie sind kein Ersatz für die individuelle Beratung durch einen Arzt oder Apotheker. Bei länger anhaltenden oder wiederkehrenden Beschwerden suchen Sie bitte stets einen Arzt auf.

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