Helixor P 1 mg OP 8 St

Helixor Injektionslösung zur erweiterten Behandlung von Geschwulstkrankheiten

Produktbeschreibung und Anwendungsgebiete

Helixor Injektionslösung ist ein anthroposophisches Arzneimittel zur erweiterten Behandlung von Geschwulstkrankheiten bei Erwachsenen. Es wird gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis eingesetzt, um Form- und Integrationskräfte des Organismus anzuregen und dadurch verselbständigte Wachstumsprozesse wieder in den Gesamtorganismus einzugliedern. Das Präparat kann bei bösartigen Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden Störungen der blutbildenden Organe, bei gutartigen Geschwulstkrankheiten sowie bei definierten Präkanzerosen angewendet werden. Zudem wird es zur Vorbeugung gegen Rückfälle nach Geschwulstoperationen eingesetzt. Helixor ist ohne Verschreibung erhältlich, muss jedoch immer nach ärztlicher Anweisung angewendet werden.

Anwendung und Dosierung

Die Helixor Injektionslösung wird als subkutane Injektion (Spritze unter die Haut) verabreicht, nach Möglichkeit in der Nähe von Tumor oder Metastasen, ansonsten an wechselnden Stellen der intakten Haut (z. B. Bauchhaut, Oberarm, Vorder- oder Außenseite der Oberschenkel). In entzündete Hautbereiche oder in Bestrahlungsfelder darf nicht gespritzt werden; es ist auf eine streng subkutane Injektionstechnik zu achten.

Falls nicht anders verordnet, erfolgt die Anwendung in der Regel 2–3-mal pro Woche. Üblicherweise beginnt die Behandlung mit einer Einleitungsphase, in der die Dosis von 1 mg schrittweise bis in den Bereich der Erhaltungstherapie gesteigert wird. Die Dosissteigerung wird unterbrochen, sobald an der Einstichstelle eine stärkere Entzündungsreaktion (Rötung, Schwellung, Verhärtung), Fieber oder grippeähnliche Beschwerden auftreten. Die optimale Dosis wird individuell ermittelt und in der Erhaltungsphase in einem rhythmischen Schema mit möglichen Pausen weitergeführt; die Anwendungsdauer kann sich über mehrere Jahre erstrecken und wird von der behandelnden ärztlichen Praxis festgelegt.

Wichtige Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Helixor darf nicht angewendet werden, wenn eine Überempfindlichkeit gegenüber Mistelzubereitungen besteht, bei akut entzündlichen oder hoch fieberhaften Erkrankungen, bei chronischen granulomatösen Erkrankungen oder ausgeprägten Autoimmunerkrankungen unter immunsuppressiver Behandlung sowie bei Schilddrüsenüberfunktion mit Herzrasen (Tachykardie). Bei bekannten Allergien gegenüber anderen Stoffen ist eine besonders vorsichtige Dosierung unter enger ärztlicher Kontrolle erforderlich. Bei primären Hirn- und Rückenmarkstumoren oder intrakraniellen Metastasen mit Gefahr einer Hirndruckerhöhung darf das Präparat nur nach strenger Indikationsstellung und unter engmaschiger klinischer Kontrolle gegeben werden.

Während Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen zu Risiken für Mutter und Kind vor, daher ist besondere Vorsicht geboten. Bei gleichzeitig geplanter oder laufender Anwendung anderer immunwirksamer Arzneimittel (z. B. Thymusextrakte) darf Helixor nur nach Rücksprache mit der ärztlichen Praxis eingesetzt werden. Treten Fieber über 38 °C länger als drei Tage, starke lokale Reaktionen (über 5 cm), ausgeprägtes Krankheitsgefühl oder Anzeichen einer allergischen Reaktion wie Juckreiz, Hautausschlag, Atemnot oder Schwellungen auf, ist die Anwendung zu unterbrechen und umgehend ärztlicher Rat einzuholen.

Wirkstoff der Injektionslösung ist ein Auszug aus frischem Mistelkraut (Tannenmistel, Apfelbaummistel, Kiefernmistel) im Verhältnis Pflanze zu Auszug 1 : 20. Je nach Dosierungsstärke entspricht dies einer definierten Menge frischen Mistelkrauts (z. B. enthält Helixor 1 mg den Auszug aus 1 mg frischem Mistelkraut). Weitere Bestandteile sind Natriumchlorid (Kochsalz), Natriumhydroxid sowie – je nach Stärke – Wasser für Injektionszwecke.

Aufbewahrung

Bewahren Sie Helixor immer für Kinder unzugänglich auf und verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach Ablauf des auf Ampulle und Schachtel angegebenen Verfalldatums. Die Ampullen sollten in der Originalverpackung vor Licht geschützt gelagert werden. Niedrige Dosierungen von 0,01 mg bis 0,1 mg sind im Kühlschrank aufzubewahren, höhere Dosierungen von 1 mg bis 100 mg dürfen nicht über 30 °C gelagert werden. Angebrochene Ampullen sind nicht für eine spätere Injektion aufzubewahren und müssen verworfen werden.

• Anthroposophisches Arzneimittel zur erweiterten Behandlung von Geschwulstkrankheiten und zur Rückfallvorbeugung nach Geschwulstoperationen bei Erwachsenen.
• Subkutane Injektion 2–3-mal wöchentlich, Dosis wird individuell durch die ärztliche Praxis festgelegt und langsam gesteigert.
• Darf u. a. nicht angewendet werden bei Allergie gegen Mistel, akuten fieberhaften Erkrankungen, bestimmten Autoimmun- und Schilddrüsenerkrankungen.
• Aufbewahrung in Originalverpackung, je nach Stärke im Kühlschrank oder unter 30 °C; angebrochene Ampullen nicht wiederverwenden.