Linola® Akut 50 ml

• Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
• Tragen Sie die Lösung 1-mal täglich, vorzugsweise am Abend, auf die Kopfhaut auf.
• Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
  • Nicht zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen.

• Dauer der Anwendung
  • Sobald die entzündlichen Erscheinungen abgeklungen sind, ist eine 2- bis 3-mal wöchentliche Anwendung ausreichend. Die Dauer der kleinflächigen Behandlung beträgt aufgrund des Corticoid-Gehaltes maximal 3 Wochen.

• Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
  • Im Allgemeinen wird das Arzneimittel auch bei kurzfristiger Anwendung großer Mengen ohne Komplikationen vertragen. Es sind keine besonderen Maßnahmen erforderlich.

• Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
  • Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie die Behandlung bei der nächsten Anwendung mit der üblichen Menge fort.

• Wenn Sie die Anwendung abbrechen
  • Wenn Sie die Anwendung abbrechen, sprechen Sie Ihren Arzt oder Apotheker an.

• Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Linola Akut wird 1-mal täglich, vorzugsweise abends, dünn auf die betroffenen Stellen der Kopfhaut aufgetragen. Nach Besserung der Beschwerden genügt eine Anwendung 2–3-mal pro Woche. Die maximale Anwendungsdauer beträgt 3 Wochen. Nur für Erwachsene geeignet.

• Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
  • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor sie das Arzneimittel anwenden.
  • Das Präparat ist insbesondere aufgrund seines Gehaltes an 2-Propanol nur zur äußerlichen Anwendung auf der Haut bestimmt.
  • Wenn bei Ihnen verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
  • Warnhinweise zu ggf. enthaltenen Hilfsstoffen finden Sie in der Gebrauchsinformation.

• Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
  • Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.

• Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
  • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.
  • Die Lösung kann die Wirksamkeit von anderen äußerlich angewendeten Arzneimitteln verstärken.

• Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Selten (1 bis 10 Behandelte von 10 000)
    • Überempfindlichkeitsreaktion der Haut (allergisches Kontaktekzem).
  • Sehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10 000)
    • Hautveränderungen (z. B. Beeinträchtigung der Hautdicke, Erweiterung kleiner Hautgefäße in der Haut, Streifenbildung, Steroidakne, periorale Dermatitis, vermehrte Körperbehaarung).
  • Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
    • Verschwommenes Sehen.
• Andere mögliche Nebenwirkungen
  • Es sind kurzzeitige Hautreizungen (z. B. Brennen, Rötung) möglich.
  • Bei länger andauernder Anwendung (über 2-3 Wochen) oder auf großen Flächen (z. B. die gesamte Kopfhaut) sowie bei nicht bestimmungsgemäßer Anwendung sind mögliche systemische Wirkungen des Kortikoids zu beachten.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

• Das Arzneimittel ist eine Cortison (Prednisolon)- und Salicylsäure-haltige Lösung zur Anwendung auf der Kopfhaut.
• Es wird angewendet zur Behandlung von gering ausgeprägten entzündlichen Erkrankungen der Kopfhaut bei Erwachsenen, die auf eine symptomatische äußerliche Behandlung mit schwach wirksamen Corticosteroiden ansprechen. Die maximale Anwendungsdauer beträgt 3 Wochen.

• Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
• Schwangerschaft
  • In der Schwangerschaft sollte die Lösung wegen des Gehaltes an Salicylsäure nicht angewendet werden, ausgenommen für eine kleinflächige Anwendung (Fläche kleiner als 5 cm²).
• Stillzeit
  • Während der Stillzeit ist zu beachten, dass Prednisolon in die Muttermilch übergeht.
  • Eine Schädigung des Säuglings ist bisher nicht bekannt geworden. Trotzdem sollte die Notwendigkeit der Gabe des Arzneimittels in der Stillzeit genauestens geprüft werden.
  • Wenn eine Langzeitbehandlung oder die Anwendung höherer Dosen erforderlich ist, sollte abgestillt werden.

• Tragen Sie die Lösung, vorzugsweise am Abend, auf die Kopfhaut auf.
  • Ziehen Sie die Verschlusskappe von der Spitze des Applikators ab.
  • Halten Sie die Flasche über Ihren Kopf, so dass der Applikator nach unten zeigt.
  • Ziehen Sie nun den Applikator vorsichtig über die zu behandelnden Stellen der Kopfhaut und tragen Sie Lösung dabei dünn auf die betroffenen Hautstellen auf.
  • Achten Sie darauf, dass keine Lösung in die Augen kommt.
  • Waschen Sie sich nach dem Auftragen die Hände, falls sie mit der Lösung in Berührung gekommen sind.
  • Setzen Sie die Verschlusskappe nach Gebrauch wieder auf die Spitze des Applikators fest auf.

• Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
  • wenn Sie allergisch gegen Prednisolon, Salicylsäure oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • auf Schleimhäuten, im Mund, im oder am Auge sowie im Genitalbereich bzw. innerlich.
  • bei Windpocken, spezifischen Hauterkrankungen (Tuberkulose, Lues) und entzündlichen Impfreaktionen.
  • bei Pilzerkrankungen (Mykosen) und bakteriellen Hautinfektionen.
  • bei entzündlichen Hauterscheinungen um den Mund mit Rötung und Knötchenbildung (periorale Dermatitis) und bei Gesichtsrötung mit eventuell entzündlichen oder eitrigen Pickeln (Rosazea).