Mepi Press 2 Lite Komp.sys.10cm Knöchelumf.18-32cm 6 St

Mepi Press 2 Lite Kompressionssystem mit reduziertem Druck

Mepi Press 2 Lite ist ein Mehrkomponenten-Kompressionssystem für die Langzeittherapie, wenn eine reduzierte Kompression erforderlich ist, zum Beispiel bei bestimmten chronischen Venenerkrankungen oder venösen Beinulzera. Es besteht aus einer weißen Polsterbinde und einer braunen kohäsiven Kompressionsbinde, die zusammen als Lagenverband angelegt werden und so für einen gezielten, therapeutischen Druck am Bein sorgen. Durch die Kurzzug-Eigenschaften entsteht bei Bewegung ein hoher Arbeitsdruck und in Ruhe ein vergleichsweise niedriger Ruhedruck, was zur Reduktion von Ödemen beitragen kann und gleichzeitig den Tragekomfort unterstützt.

Anwendung und Tragedauer

Das System ist für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal vorgesehen, sowohl in der Klinik als auch im häuslichen Umfeld. Die Binden werden in einer speziellen Technik von Fuß bis Unterschenkel angelegt und können – abhängig vom Zustand der Wunde und des darüberliegenden Wundverbandes – bis zu 7 Tage am Bein verbleiben. Die Kompressionsversorgung darf nur auf intakter, unverletzter Haut erfolgen; offene Wunden müssen vorab mit einer geeigneten Wundauflage abgedeckt werden.

Spezielle Eigenschaften für eine sichere Kompression

Auf beiden Binden ist außen ein Dehnungsindikator aufgedruckt, der bei der richtigen Zugkraft seine Form in ein Quadrat verändert. Dies hilft dem Fachpersonal, die gewünschte Kompressionsstärke zuverlässig zu erreichen und ungleichmäßigen Druck oder Einschnürungen zu vermeiden. Dank des mehrlagigen Aufbaus und der kohäsiven Beschichtung haftet der Verband sicher auf sich selbst, ohne zusätzliche Fixierbinden zu benötigen, und kann bei Bedarf per Hand eingerissen und wieder abgenommen werden.

Für welche Patientengruppen geeignet

Mepi Press 2 Lite ist für die Kompressionstherapie bei Patientinnen und Patienten mit einem Knöchel-Arm-Index (ABPI) von 0,6–0,8 vorgesehen, also für Situationen, in denen eine vollstarke Kompression nicht möglich oder nicht erwünscht ist. Es wird unter anderem bei chronischen Venenerkrankungen, venösen Ödemen, venösen Hautveränderungen, Varikose, venösen Beinulzera sowie bei bestimmten Formen von Lymphödemen, Lipödemen (ab Stadium II) und anderen Stauungszuständen eingesetzt. Vor Beginn der Therapie sollte eine Doppleruntersuchung zur Bestimmung des ABPI durch die behandelnde Praxis erfolgen.

Wann das Produkt nicht verwendet werden darf

Kontraindiziert ist die Anwendung bei fortgeschrittener peripherer arterieller Verschlusskrankheit, dekompensierter Herzinsuffizienz (NYHA III–IV), septischer Phlebitis, sehr kleinen oder sehr großen Knöchelumfängen (unter 18 cm bzw. über 32 cm) und bestimmten schweren venösen Erkrankungen wie Phlegmasia coerulea dolens. Relative Kontraindikationen bestehen unter anderem bei stark nässenden Dermatosen, ausgeprägten Sensibilitätsstörungen, fortgeschrittener peripherer Neuropathie oder Unverträglichkeit gegenüber Kompressionsmaterial. Bei Schmerzen, Taubheitsgefühl oder Verfärbungen der Zehen (blau oder weiß) muss der Verband sofort entfernt und die behandelnde Arztpraxis informiert werden.

Wichtige Hinweise zur Behandlung

Während der Behandlung sollte die Durchblutung der Zehen regelmäßig kontrolliert werden, um einen zu hohen Druck auszuschließen. Verbände können zu trockener und juckender Haut führen; eine begleitende Hautpflege kann daher sinnvoll sein. Patientinnen und Patienten sollten zur Bewegung ermutigt werden, da die therapeutische Kompression insbesondere in der Mobilität ihre volle Wirkung entfaltet. Das System ist für den Einmalgebrauch bestimmt und darf aus Sicherheitsgründen nicht wiederverwendet werden.

• Mehrkomponenten-Kompressionssystem mit reduziertem Kompressionsdruck für Langzeittherapie (ABPI 0,6–0,8).
• Zweistufiger Verband mit Polster- und Kompressionsbinde, tragbar bis zu 7 Tage – nur auf intakter Haut, Wunden vorher abdecken.
• Kurzzug-Eigenschaften: hoher Arbeitsdruck bei Bewegung, niedriger Ruhedruck, zur Reduktion von Ödemen.
• Mit Dehnungsindikator zur sicheren Einstellung der richtigen Kompressionsstärke durch medizinisches Fachpersonal.
• Nicht geeignet bei fortgeschrittener arterieller Verschlusskrankheit, dekompensierter Herzinsuffizienz und Knöchelumfang unter 18 cm oder über 32 cm.