Rizatriptan Heumann Bei Migräne 5 Mg Tabletten 2 St

• Das Arzneimittel wird zur Behandlung von Migräneanfällen eingenommen. Nehmen Sie die das Präparat möglichst früh, wenn die Kopfschmerzen eines Anfalls eingesetzt haben. Nehmen Sie es keinesfalls zur Vorbeugung eines Anfalls ein.
• Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Die empfohlene Dosis beträgt 2 Tabletten (10 mg Rizatriptan).
  • Wenn Sie unter einer eingeschränkten Nieren- oder Leberfunktion leiden, sollten Sie die geringere Einzeldosis, 1 Tablette (5 mg Rizatriptan), erhalten.
  • Wenn Sie mit dem Betablocker Propranolol behandelt werden, sollten Sie ebenfalls die geringere Einzeldosis, 1 Tablette (5 mg Rizatriptan), erhalten. Zwischen der Einnahme des Präparates und Propranolol sollten mindestens 2 Stunden liegen.
  • Nehmen Sie innerhalb von 24 Stunden nicht mehr als 2 Einzeldosen ein.

• Wenn die Migräne innerhalb von 24 Stunden wieder auftritt
  • Bei manchen Patienten tritt der Migränekopfschmerz innerhalb von 24 Stunden erneut auf. Bei Wiederauftreten Ihrer Migräne können Sie eine weitere Dosis des Präparates einnehmen.
  • Zwischen der ersten und zweiten Einnahme sollten Sie mindestens 2 Stunden warten.

• Wenn Sie nach 2 Stunden immer noch unter Migränekopfschmerzen leiden
  • Wenn Sie auf die erste Dosis bei einem Migräneanfall keine Besserung verspüren, sollten Sie keinesfalls eine weitere Dosis für denselben Anfall einnehmen. Es ist dennoch möglich, dass Sie bei der nächsten Attacke auf das Präparat ansprechen.
  • Nehmen Sie innerhalb von 24 Stunden nicht mehr als zwei Einzeldosen ein (nehmen Sie beispielsweise nicht mehr als zwei 10-mg-Tabletten oder 5-mg-Tabletten oder Schmelztabletten innerhalb von 24 Stunden ein). Zwischen der Einnahme der ersten und zweiten Dosis sollten Sie mindestens 2 Stunden warten.
  • Wenn sich Ihre Migräne verschlimmert, sollten Sie sich an Ihren Arzt wenden.

• Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
  • Im Falle einer Überdosierung sollten Sie sich sofort in ärztliche Behandlung begeben. Nehmen Sie die Verpackung des Arzneimittels mit.
  • Als Anzeichen einer Überdosierung können Schwindel, Benommenheit, Erbrechen, Ohnmacht und verlangsamter Herzschlag auftreten.

• Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Die Einnahme sollte möglichst früh nach Einsetzen des Migränekopfschmerzes erfolgen, nicht jedoch zur Vorbeugung von Anfällen. In der Regel beträgt die Dosis 10 mg Rizatriptan, entsprechend 2 Tabletten à 5 mg, sofern Ihre Ärztin oder Ihr Arzt nichts anderes festgelegt hat. Bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion oder bei gleichzeitiger Therapie mit dem Betablocker Propranolol wird eine reduzierte Einzeldosis von 1 Tablette à 5 mg empfohlen. Die Tabletten werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit geschluckt; auf nüchternen Magen kann der Wirkungseintritt schneller erfolgen.

• Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
  • Bevor Sie das Präparat einnehmen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn:
    • bei Ihnen folgende Risikofaktoren für eine Herzerkrankung vorliegen:
      • Bluthochdruck,
      • Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus),
      • Sie rauchen oder Nikotinersatzmittel verwenden,
      • Sie eine Herzerkrankung in Ihrer Familiengeschichte haben
      • Sie ein Mann über 40 Jahre sind,
      • Sie eine Frau nach den Wechseljahren sind.
    • Sie bereits einmal kurzzeitig Beschwerden wie z.B. Schmerzen oder Engegefühl im Brustkorb verspürt haben
    • Sie eine Reizleitungsstörung am Herzen (Schenkelblock) haben.
    • Sie an einer Erkrankung der Nieren oder Leber leiden.
    • Ihre Kopfschmerzen mit Schwindel, Schwierigkeiten beim Gehen, Koordinationsstörungen oder Schwächegefühl in Beinen und Armen einhergehen.
    • Allergien in Ihrer Krankengeschichte vorliegen.
    • bei Ihnen bereits allergische Reaktionen wie Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge und/oder Rachen auftraten, die Atem- und/oder Schluckbeschwerden hervorrufen können (Angioödem).
    • Sie zur Behandlung einer Depression sogenannte selektive Serotonin Wiederaufnahmehemmer (SSRIs)wie Sertralin, Escitalopram-Oxalat und Fluoxetin oder Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRIs) wie Venlafaxin und Duloxetin einnehmen.
    • Sie pflanzliche Präparate, die Johanniskraut enthalten, einnehmen.
  • Wenn es bei Ihnen unter der Behandlung mit dem Arzneimittel zu einem Dauerkopfschmerz kommt, kann es sein, dass Sie das Präparat zu oft eingenommen haben. In solchen Fällen sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen, denn Sie müssen die Tabletten möglicherweise absetzen.
  • Bitte beschreiben Sie Ihrem Arzt oder Ihrem Apotheker Ihre Beschwerden (z. B. einseitig auftretende, bohrende Kopfschmerzen, Übelkeit, Empfindlichkeit gegen Licht und Geräusche). Ihr Arzt wird feststellen, ob Sie an Migräne leiden. Das Arzneimittel ist nur zur Behandlung eines Migräneanfalls vorgesehen. Es sollte nicht zur Behandlung anderer Kopfschmerzarten angewendet werden, da diese andere, schwerwiegendere Ursachen haben können.
• Kinder und Jugendliche
  • Der Einsatz der Tabletten bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen.
• Behandlung von älteren Menschen
  • Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Patienten über 65 Jahre wurden nicht ausführlich untersucht.

• Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
  • Sie könnten sich nach der Einnahme schläfrig oder schwindlig fühlen. In diesem Fall sollten Sie solange weder Auto fahren noch Maschinen bedienen.

• Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
  • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
  • Dies gilt für verschreibungspflichtige und nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel sowie für pflanzliche oder homöopathische Präparate.
  • Informieren Sie Ihren Arzt auch über alle Arzneimittel, die Sie normalerweise zur Behandlung Ihrer Migräne einnehmen. Dies ist wichtig, da das Präparat die Wirkungsweise einiger anderer Arzneimittel beeinflussen kann sowie auch die Wirkung des Präparates von anderen Arzneimitteln beeinflusst werden kann.
  • Nehmen Sie die Tabletten nicht ein:
    • wenn Sie gleichzeitig andere Arzneimittel zur Behandlung oder Vorbeugung der Migräne einnehmen:
      • andere Triptane wie z. B. Sumatriptan, Naratriptan oder Zolmitriptan
      • Arzneimittel vom Ergotamintyp wie z. B. Ergotamin oder Dihydroergotamin
      • Methysergid
    • wenn Sie Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen, wie z. B. Moclobemid, Phenelzin, Tranylcypromin oder Pargylin, einnehmen oder wenn Sie ein bestimmtes Antibiotikum (Linezolid) einnehmen oder eines dieser Arzneimittel vor weniger als 2 Wochen abgesetzt haben. Diese Arzneimittel gehören zu den sogenannten Monoaminoxidase(MAO)-Hemmern.
  • Die oben aufgelisteten Arzneimittel können bei gleichzeitiger Einnahme mit dem Präparat das Risiko für Nebenwirkungen erhöhen.
  • Sie sollten nach der Einnahme der Tabletten mindestens 6 Stunden warten, bevor Sie Arzneimittel zur Behandlung von Migräne vom Ergotamintyp (wie z. B. Ergotamin, Dihydroergotamin oder Methysergid) einnehmen.
  • Sie sollten nach der Einnahme von Arzneimitteln vom Ergotamintyp mindestens 24 Stunden warten, bevor Sie das Präparat einnehmen.
  • Fragen Sie Ihren behandelnden Arzt nach Anweisungen und den Risiken bei der Einnahme,
    • wenn Sie den Betablocker Propranolol zur Vorbeugung von Migräne einnehmen.
    • wenn Sie aufgrund einer Depression sogenannte SSRIs wie Sertralin, Escitalopram-Oxalat und Fluoxetin oder SNRIs wie Venlafaxin und Duloxetin einnehmen.
• Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln
  • Die Einnahme auf leeren Magen ist vorzuziehen, da die Wirkung des Präparates nach einer Nahrungsaufnahme verzögert sein kann. Sie können es aber auch noch nach dem Essen einnehmen.

• Das Arzneimittel gehört zu einer bestimmten Klasse von Migränemedikamenten (Triptane, auch selektive Serotonin-5-HT_1B/1D-Rezeptoragonisten genannt).
• Es wird zur Behandlung von Kopfschmerzen bei einem Migräneanfall bei Erwachsenen angewendet.
• Behandlung mit dem Präparat:
  • Erweiterte Blutgefäße, die das Gehirn umgeben, führen zu den Kopfschmerzen während der Migräneattacke.
  • Die Behandlung mit den Tabletten lässt die Blutgefäße, welche das Gehirn umgeben, abschwellen.

• Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
• Folgende Nebenwirkungen können unter diesem Arzneimittel auftreten:
  • Die häufigsten Nebenwirkungen in klinischen Studien bei Erwachsenen waren Schwindelgefühl, Schläfrigkeit und Schwäche/Müdigkeit.
  • Häufig:(betreffen 1 bis 10 Anwender von 100)
    • Missempfindungen (Parästhesien), Kopfschmerzen, verminderte (Berührungs-) Empfindlichkeit der Haut (Hypästhesie), verminderte Aufmerksamkeit, Schlaflosigkeit.
    • Herzklopfen oder unregelmäßiger Herzschlag (Palpitationen).
    • Hitzegefühl mit kurzzeitiger Hautrötung (Flush).
    • Rachenbeschwerden.
    • Übelkeit, trockener Mund, Erbrechen, Durchfall, Verdauungsstörung (Dyspepsie).
    • Schweregefühl in bestimmten Körperregionen, Nackenschmerzen, Steifigkeit.
    • Bauchschmerzen oder Schmerzen im Brustkorb.
  • Gelegentlich:(betreffen 1 bis 10 Anwender von 1.000)
    • Geschmacksstörung/schlechter Geschmack im Mund.
    • Störungen des Bewegungsablaufs beim Gehen (Ataxie), Schwindel (Vertigo), Verschwommensehen, Zittern (Tremor), Bewusstlosigkeit (Synkope).
    • Desorientiertheit, Nervosität.
    • Bluthochdruck, Durst, Hitzewallungen, Schwitzen.
    • Hautausschlag, juckender und nässender Hautausschlag (Urtikaria); Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge und/oder Rachen, die zu Beschwerden beim Atmen und/oder Schlucken führen können (Angioödem), Atemnot (Dyspnoe).
    • Verspannungen in bestimmten Körperregionen, Muskelschwäche.
    • Herzrhythmusstörungen oder Veränderung der Herzfrequenz (Arrhythmien); Veränderungen im Elektrokardiogramm (eine Untersuchung, die die elektrische Aktivität des Herzens aufzeichnet), Herzjagen (Tachykardie).
    • Gesichtsschmerzen; Muskelschmerzen
  • Selten:(betreffen 1 bis 10 Anwender von 10.000)
    • Pfeifendes Atmen.
    • Allergische Reaktionen (Überempfindlichkeit); plötzlich auftretende lebensbedrohliche allergische Reaktionen (Anaphylaxie).
    • Schlaganfall (davon sind überwiegend Patienten mit Risikofaktoren für eine Erkrankung des Herzens und der Gefäße [Bluthochdruck, Zuckerkrankheit, Rauchen, Verwendung von Nikotinersatzmitteln, Herzerkrankung oder Schlaganfall in der familiären Krankengeschichte, Männer über 40 Jahre, Frauen nach den Wechseljahren, Reizleitungsstörung am Herzen [Schenkelblock]] betroffen).
    • Verlangsamter Herzschlag (Bradykardie).
  • Nicht bekannt: (die Häufigkeit des Auftretens folgender Ereignisse kann auf Grundlage der vorhandenen Daten nicht genau bestimmt werden)
    • Herzinfarkt, arterielle Durchblutungsstörung des Herzens (davon sind überwiegend Patienten mit Risikofaktoren für eine Erkrankung des Herzens und der Gefäße [Bluthochdruck, Zuckerkrankheit, Rauchen, Verwendung von Nikotinersatzmitteln, Herzerkrankung oder Schlaganfall in der familiären Krankengeschichte, Männer über 40 Jahre, Frauen nach den Wechseljahren, Reizleitungsstörung am Herzen [Schenkelblock]] betroffen).
    • Ein als „Serotoninsyndrom" bezeichnetes Krankheitsbild mit Nebenwirkungen wie Koma, instabilem Blutdruck, stark erhöhter Körpertemperatur, Koordinationsstörungen der Muskulatur, Unruhe und Halluzinationen.
    • Schwere Hautablösungsreaktionen mit oder ohne Fieber (toxische epidermale Nekrolyse [Lyell-Syndrom]).
    • Krampfanfälle (Zuckungen/Anfälle).
    • Anfallsweise Verengung der Blutgefäße in den Händen oder Füßen, die mit Kälte oder Taubheit einhergehen kann (periphere vaskuläre Ischämie).
    • Anfallsweise Verengung der Blutgefäße des Dickdarms, die zu Bauchschmerzen führen kann.
• Begeben Sie sich umgehend in ärztliche Behandlung, wenn bei Ihnen Beschwerden auftreten, die auf Folgendes hindeuten können:
  • eine allergische Reaktion,
  • einen Herzinfarkt (z. B. plötzlich auftretende starke Schmerzen im Brustbereich, die z. B. auch in den linken Arm ausstrahlen können, Enge- oder Angstgefühl, plötzliche schwere Atemnot oder Schwindelgefühle) oder
  • einen Schlaganfall (z. B. Gefühllosigkeit oder Lähmungserscheinungen in bestimmten Körperregionen, Gleichgewichtsstörungen, Sehstörungen, Hörverlust, erschwertes Sprechen).
• Dies gilt auch, wenn eine Kombination von Krankheitszeichen auftritt, wie z. B. Koma, instabiler Blutdruck, stark erhöhte Körpertemperatur, Koordinationsstörungen der Muskulatur, Unruhe und Halluzinationen, welche durch eine Anhäufung von Serotonin hervorgerufen wird und häufig eine Folge einer Arzneimittelwechselwirkung ist (Serotoninsyndrom).
• Wenden Sie sich auch an Ihren Arzt und informieren Sie ihn, wenn nach der Einnahme des Präparates Beschwerden auftreten, die auf eine allergische Reaktion hinweisen (wie Hautausschlag oder Juckreiz).
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

• Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
• Schwangerschaft
  • Es ist nicht bekannt, ob das Präparat dem ungeborenen Kind schadet, wenn das Arzneimittel von einer Schwangeren eingenommen wird.
• Stillzeit
  • Das Stillen sollte nach einer Behandlung 24 Stunden lang vermieden werden.

• Die Tabletten sollten vollständig eingenommen und mit Flüssigkeit geschluckt werden.

Wirkstoff: Rizatriptan (als Rizatriptanbenzoat). Sonstige Bestandteile: mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, vorverkleisterte Stärke (Mais), Eisen(III)-oxid (E 172), Magnesiumstearat (pflanzlich).

Für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren wird das Präparat nicht empfohlen. Bei Personen über 65 Jahren liegen nur begrenzte Erfahrungen vor, daher ist hier eine besonders sorgfältige ärztliche Beurteilung erforderlich. Während der Schwangerschaft darf Rizatriptan nur nach Nutzen-Risiko-Abwägung eingesetzt werden. Stillende sollten nach der Einnahme 12 Stunden mit dem Stillen pausieren und in dieser Zeit abgepumpte Milch verwerfen.

Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn bestimmte Herz-Kreislauf-Erkrankungen bestehen oder bestanden, etwa Herzinfarkt, Angina pectoris, Schlaganfall oder TIA, sowie bei mäßigem oder schwerem Bluthochdruck oder unbehandeltem leichten Bluthochdruck. Ebenfalls kontraindiziert ist die Anwendung bei schwerer Leberfunktionsstörung, stark eingeschränkter Nierenfunktion, Allergie gegen Rizatriptanbenzoat oder einen der sonstigen Bestandteile sowie bei gleichzeitiger Einnahme bestimmter Antidepressiva (MAO-Hemmer) oder Migränemittel vom Ergotamin-Typ bzw. anderer Triptane.

Besondere Vorsicht ist geboten, wenn Risikofaktoren für Herzerkrankungen vorliegen, zum Beispiel Bluthochdruck, Diabetes, Rauchen oder Einsatz von Nikotinersatzmitteln, Herz-Kreislauf-Erkrankungen in der Familie, höheres Lebensalter oder eine Reizleitungsstörung des Herzens. Informieren Sie Ihre Arztpraxis auch, wenn Sie unter Allergien, früheren Schwellungen im Gesichts- oder Rachenbereich (Angioödem) oder einer Behandlung mit SSRIs, SNRIs oder Johanniskraut leiden. Kommt es unter der Therapie zu Dauerkopfschmerzen, kann ein Medikamentenübergebrauch vorliegen, der ärztlich abgeklärt werden sollte.

Da nach der Einnahme Schläfrigkeit oder Schwindel auftreten können, sollten Sie in diesem Fall kein Fahrzeug führen und keine Maschinen bedienen. Lagern Sie das Präparat unter 30 °C und außerhalb der Reichweite von Kindern. Nicht mehr benötigte Tabletten sollten über geeignete Entsorgungswege, zum Beispiel über Ihre Apotheke, und nicht über das Abwasser beseitigt werden.

• Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn
  • Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Rizatriptan oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • Sie mäßigen oder schweren Bluthochdruck oder nicht behandelten leichten Bluthochdruck haben (denn das Präparat kann zu einer Gefäßverengung führen und damit den Blutdruck erhöhen).
  • Sie eine Herzerkrankung haben oder hatten. Dazu zählen z. B. Herzinfarkt oder Schmerzen im Brustkorb (Angina pectoris) oder Beschwerden, die auf eine Herzerkrankung hinweisen.
  • Sie einen Schlaganfall oder eine vorübergehende Durchblutungsstörung des Gehirns (transitorische ischämische Attacke, TIA) in der Krankengeschichte haben.
  • Sie unter Erkrankungen mit verengten oder blockierten Blutgefäßen (periphere arterielle Gefäßerkrankungen) leiden.
  • Sie eine schwere Leberfunktionsstörung oder eine schwer eingeschränkte Nierenfunktion haben.
  • Sie gleichzeitig bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (wie z. B. Moclobemid, Phenelzin, Tranylcypromin, Pargylin) oder ein bestimmtes Antibiotikum (Linezolid) einnehmen oder vor weniger als 2 Wochen eines dieser Arzneimittel abgesetzt haben. Diese Arzneimittel gehören zu den sogenannten Monoaminoxidase(MAO)-Hemmern.
  • Sie gleichzeitig Arzneimittel zur Behandlung Ihrer Migräne einnehmen, die als Arzneimittel vom Ergota-mintyp, wie z. B. Ergotamin oder Dihydroergotamin, bezeichnet werden.
  • Sie zur Vorbeugung der Migräne Methysergid einnehmen.
  • Sie zur Behandlung Ihrer Migräne gleichzeitig andere Arzneimittel derselben Substanzklasse wie dieses Präparat, z. B. Sumatriptan, Naratriptan oder Zolmitriptan, einnehmen.
• Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob Sie von einer der oben genannten Gegenanzeigen betroffen sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen.