Safecare Covid-19 Antigen Rapid Test-Kit 5 St

SAFECARE COVID-19 Antigen Rapid Test-Kit Laie Nase

Der SAFECARE COVID-19 Antigen Rapid Test ist ein In-vitro-Diagnostikum zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen anhand einer Nasenprobe. Er wird von medizinischem Fachpersonal und Fachkräften an patientennahen Standorten eingesetzt. Der Test basiert auf einem Lateral-Flow-Immunoassay und macht das Ergebnis über farbige Linien im Testfeld sichtbar. Bitte verwenden Sie den Test nicht als alleinige Grundlage für die Diagnose oder den Ausschluss einer COVID-19-Infektion.

Anwendungsbereich und Funktionsweise

Der Test dient dem schnellen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in Proben aus der Nase. Während der Testdurchführung bindet das in der Probe eventuell vorhandene SARS-CoV-2-Antigen an spezielle Antikörper, die mit Farbmikropartikeln konjugiert sind. Dieser Antigen-Antikörper-Komplex wandert durch Kapillarwirkung zur Testlinie (T), wo er von weiteren monoklonalen Antikörpern gebunden wird. Ist SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden, erscheint eine farbige Linie im Bereich T. Eine Kontrolllinie (C) dient als interne Verfahrenskontrolle und sollte immer sichtbar werden, wenn der Test korrekt durchgeführt wurde.

Hinweise zur Anwendung

Der Test ist nur zur In-vitro-Diagnose vorgesehen und darf ausschließlich von medizinischem Fachpersonal oder Fachkräften an patientennahen Standorten angewendet werden. Lesen Sie vor der Anwendung alle Hinweise in der Packungsbeilage sorgfältig durch. Der Teststreifen sollte bis zur Verwendung in dem versiegelten Beutel verbleiben, um seine Funktionsfähigkeit zu gewährleisten. Achten Sie darauf, den Test nicht mehr zu verwenden, wenn das Verfallsdatum überschritten ist.

Wichtige Warn- und Sicherheitshinweise

Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage, um eine SARS-CoV-2-Infektion zu bestätigen oder auszuschließen oder um den Infektionsstatus von COVID-19 zu beurteilen. Alle Proben sind als potenziell infektiös zu betrachten und entsprechend wie ein Infektionserreger zu behandeln. Entsorgen Sie das gebrauchte Testkit stets gemäß den geltenden Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden. Bei Unsicherheiten zur Interpretation der Testergebnisse wenden Sie sich an Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke.

• In-vitro-Diagnostikum zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen aus Nasenproben
• Anwendung ausschließlich durch medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte an patientennahen Standorten
• Ergebnisanzeige über Testlinie (T) und Kontrolllinie (C) im Ergebnisfenster
• Nicht als alleinige Entscheidungsgrundlage für Diagnose oder Ausschluss einer COVID-19-Infektion verwenden