Televis Stulln UD Augentropfen 10X0,6 ml

• Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
• Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und Schulkinder bis zum Abklingen der Krankheitserscheinungen 2-mal täglich 1 Tropfen.
• Bei Bedarf ist eine Steigerung auf 4-mal täglich 1 Tropfen möglich.
• Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von dem Arzneimittel zu stark oder zu schwach ist.

• Dauer der Anwendung
  • Die Augentropfen sollen ohne ärztliche Anordnung nur kurzfristig (7 Tage) angewendet werden. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen.
  • Zur Anwendungsdauer bei Kindern sollte der Arzt befragt werden, da es keine Erfahrungen bei Kindern gibt.

• Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
  • Anzeichen einer Überdosierung sind Weitstellung der Pupillen, Übelkeit, bläuliche Verfärbung der Haut und der Lippen, Fieber, Krämpfe, beschleunigter Herzschlag, unregelmäßiger Herzschlag, Herzstillstand, Bluthochdruck, Ansammlung von Flüssigkeit in der Lunge, Atemstörungen, psychische Störungen unter Umständen auch Hemmung zentralnervöser Funktionen mit Schläfrigkeit, Erniedrigung der Körpertemperatur, verlangsamter Herzschlag, schockähnlicher Blutdruckabfall, Atemstillstand und Koma.
  • Ein Risiko stellen besonders bei Kleinkindern Überdosierungserscheinungen durch Verschlucken dar, wobei es zu zentralnervösen Störungen, zunehmend verlangsamter Atmung und Kreislaufkollaps kommen kann. Bereits 0,01 mg Naphazolin pro Kilogramm Körpergewicht müssen als giftige Dosis angesehen werden.
  • Im Falle einer Überdosierung sollte sofort ein Arzt aufgesucht werden.
  • Therapiemaßnahmen bei Überdosierung:
    • Gabe medizinischer Kohle, Magenspülung, Sauerstoff-Beatmung. Zur Blutdrucksenkung Phentolamin 5 mg in Salzlösung langsam i. v. oder 100 mg zum Schlucken.
  • Blutdrucksteigernde Mittel (Vasopressoren) dürfen nicht angewendet werden. Gegebenenfalls Fiebersenkung und krampflösende Behandlung.
  • Treten bestimmte Anzeichen (anticholinerge Symptome) auf, so ist ein Gegenmittel, z. B. Physostigmin, zu verabreichen.

• Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
  • Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

• Wenn Sie die Anwendung abbrechen
  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Erwachsene und Schulkinder tropfen in der Regel bis zum Abklingen der Beschwerden 2-mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack des betroffenen Auges ein. Bei Bedarf kann die Anwendung auf bis zu 4-mal täglich 1 Tropfen gesteigert werden. Zum Eintropfen den Kopf leicht nach hinten beugen, nach oben blicken, das Unterlid vorsichtig nach unten ziehen und durch leichten Druck auf den Einzeldosisbehälter einen Tropfen in den unteren Bindehautsack geben. Berührungen der Tropfspitze mit dem Auge sind zu vermeiden; nach dem Eintropfen die Augen langsam schließen. Ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat dürfen die Augentropfen nicht länger als 7 Tage angewendet werden; eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Zur Anwendungsdauer bei Kindern sollte die Arztpraxis befragt werden, da hierfür keine Erfahrungen vorliegen.

• Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
  • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
    • Bei gleichzeitiger Anwendung anderer potenziell blutdruckerhöhender Mittel kann eine Verstärkung der gefäßverengenden Wirkung und somit eine Erhöhung des Blutdrucks auftreten. Hierzu zählen Monoaminoxidase-Hemmer, tri- und tetrazyklische Antidepressiva (Arzneimittel zur Behandlung von z. B. Depressionen).
    • Atropinsulfat (Arzneimittel zum Weitstellen der Pupille) kann gemeinsam mit Naphazolin die Wirkung auf Herz und Kreislauf verstärken.
    • Eine eventuell auftretende dämpfende Wirkung auf das zentrale Nervensystem kann durch Kombination mit Alkohol, Schlafmittel, Tranquilizer (Medikamente, die angstlösend und entspannend wirken), Neuroleptika (Mittel zur Behandlung von psychischen Erkrankungen) und Monoaminooxidase-Hemmern vom Typ Tranylcypromin verstärkt werden.
    • Das Risiko oder der Schweregrad von unerwünschten Wirkungen kann erhöht sein, wenn Naphazolin mit Theophyllin (Medikament zur Behandlung von Asthma) und seinen Abkömmlingen in hohen Dosen kombiniert wird.
    • Naphazolin kombiniert mit Guanethidin und Reserpin (Arzneimittel, die in der Blutdrucktherapie eingesetzt werden) kann zur Blutdrucksteigerung führen.
    • Eine Wirkungsverstärkung kann bei gleichzeitiger Einnahme von Medikamenten gegen Morbus Parkinson (Trihexyphenidyl) sowie von kreislaufstützenden Medikamenten (Adrenalin und Noradrenalin) auftreten.

• Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich,
  • bei Kindern unter 2 Jahren, da das Arzneimittel nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden darf.
  • bei Kindern ab 2 Jahren, da eine langfristige Anwendung und Überdosierung vor allem bei Kindern zu vermeiden sind. Eine Anwendung bei Kindern und bei höherer Dosierung darf daher nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.
  • wenn Sie an schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Erkrankung der Herzkranzgefäße, Bluthochdruck), an einem Tumor der Nebenniere (Phäochromozytom), an einer vergrößerten Prostata oder Stoffwechselstörungen (z. B. Schilddrüsenüberfunktion, Diabetes) leiden.
  • falls Sie mit Monoaminooxidasehemmern (Arzneimittel zur Behandlung von z. B. Depressionen) und anderen potenziell blutdrucksteigernden Medikamenten behandelt werden, sollten Sie die Augentropfen nur nach sorgfältiger Abwägung von Nutzen und Risiko anwenden.
  • bei Patienten mit Veranlagung zu erhöhtem Augeninnendruck. Diese Patienten sollten bei Daueranwendung regelmäßig überwacht werden.
  • Beachten Sie bitte, dass eine Augenreizung oder Augenrötung häufig ein Zeichen für eine ernste Augenerkrankung ist und Sie daher einen Augenarzt befragen sollten. Suchen Sie unbedingt einen Augenarzt auf, wenn
    • 1. die Augenrötung akut oder einseitig auftritt,
    • 2. zu Ihren jetzigen Beschwerden Augen- oder Kopfschmerzen hinzukommen,
    • 3. Sie eine Sehverschlechterung oder fliegende Punkte vor den Augen bemerken.
  • Allgemein ist erhöhte Vorsicht bei Patienten geboten, die eine verstärkte Reaktion (z. B. Schlaflosigkeit, Schwindel) auf gefäßverengende Substanzen (u. a. Naphazolin) zeigen.
  • falls Sie Kontaktlinsen tragen.
    • In der Regel dürfen bei der vorliegenden Augenerkrankung keine Kontaktlinsen getragen werden. Wenn der Augenarzt in Ausnahmefällen das Tragen von Kontaktlinsen gestattet, ist zu beachten, dass die Kontaktlinsen vor dem Eintropfen herausgenommen und frühestens 15 Minuten nach dem Eintropfen wieder eingesetzt werden.

• Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
  • Sie dürfen kein Fahrzeug führen und keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen, weil es nach Gabe von dem Arzneimittel in seltenen Fällen zur Weitstellung der Pupillen und zu verschwommenem Sehen kommen kann.
  • Dadurch kann dieses Arzneimittel auch bei bestimmungsgemäßen Gebrauch vorübergehend die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr und die Bedienung von Maschinen beeinflussen.

• Das Präparat ist ein Arzneimittel zur lokalen Anwendung im Auge. Der enthaltene Wirkstoff hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Verengung der Blutgefäße in der Bindehaut (Vasokonstringes bzw. alpha- Sympathomimetikum).
• Nichtinfektiöse und allergische Formen der Bindehautentzündungen sowie begleitende Entzündungen der Bindehaut bei allergischen Allgemeinleiden wie z. B. Heuschnupfen, Reizzustände der Bindehaut und der Lider ohne bakteriellen Befund, z. B. durch Staub, Rauch, Zugluft und besondere Beanspruchung, ferner (nach Abheilung der beschädigten oberflächlichen Gewebeschicht des Auges) zur Weiterbehandlung nach antibakterieller Therapie des vorderen Augenabschnittes oder nach augenärztlichen Maßnahmen wie Fremdkörperentfernungen.

• Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
• Mögliche Nebenwirkungen:
  • Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
    • Verschwommenes Sehen, Bindehautreizung
  • Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
    • Auswirkungen auf den Kreislauf wie Herzklopfen, Pulsbeschleunigung und Blutdruckanstieg
  • Selten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen):
    • Bei häufigem und länger dauerndem Gebrauch kann es zu einer Hyperämie (überhöhte Durchblutung der Augenbindehaut) und brennenden Schmerzen kommen.
      • In diesen Fällen ist das Präparat abzusetzen.
  • Sehr selten (kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen):
    • Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit oder auch Müdigkeit
    • Überdosierungen, vor allem bei Kindern unter 6 Jahren, können zu unterschiedlichen systemischen Reaktionen führen, insbesondere zur Weitstellung der Pupillen, Übelkeit, Blaufärbung der Lippen, Fieber, Krämpfen, Herz-Kreislauf-Störungen, Atemstörungen und psychischen Störungen. Im Falle einer solchen Überdosierung sollte der Arzt aufgesucht werden.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

• Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
• Schwangerschaft
  • Die Augentropfen dürfen nicht im ersten Drittel der Schwangerschaft angewendet werden. Naphazolin soll in der restlichen Schwangerschaft nicht angewendet werden, da keine hinreichenden Daten über mögliche Wirkungen auf das ungeborene Kind vorliegen.
• Stillzeit
  • Eine Anwendung in der Stillzeit sollte unterbleiben, da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht.

• Zur Anwendung am Auge
• Entnehmen Sie einem Beutel einen Streifen Einzeldosisbehältnisse und trennen Sie eine Dosis ab. Tropfen Sie das Arzneimittel in den Bindehautsack des Auges.
• Zum Öffnen des Einzeldosisbehältnisses drehen Sie den oberen Verschlussteil des Behältnisses ab. Beugen Sie den Kopf leicht nach hinten, blicken Sie nach oben und ziehen Sie das Unterlid etwas vom Auge ab. Durch leichten Druck auf den unteren Teil des Behältnisses tropfen Sie einen Tropfen in den unteren Bindehautsack. Vermeiden Sie jegliche Berührung der Tropföffnung mit dem Auge.
• Nach dem Eintropfen schließen Sie langsam die Augen.
• Um mögliche Nebenwirkungen durch Einfließen der Augentropfen in den Nasen- /Rachenbereich zu verhindern, drücken Sie nach dem Eintropfen mit einem Finger 1 - 2 Minuten auf den inneren Augenwinkel.

Televis-Stulln UD darf nicht angewendet werden bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren, im ersten Drittel der Schwangerschaft, bei trockenen Augen (Keratokonjunktivitis sicca), erhöhter Augeninnendruck (Engwinkelglaukom), trockener Entzündung der Nasenschleimhaut (Rhinitis sicca) sowie bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Vorsicht ist erforderlich bei schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. koronarer Herzkrankheit, Bluthochdruck), Tumor der Nebenniere (Phäochromozytom), Stoffwechselstörungen (z.B. Schilddrüsenüberfunktion, Diabetes) und bei Veranlagung zu erhöhtem Augeninnendruck; hier ist insbesondere bei Daueranwendung eine regelmäßige ärztliche Kontrolle nötig. Bei Kindern ist eine langfristige Anwendung und Überdosierung zu vermeiden; eine Anwendung bei Kindern und in höherer Dosierung sollte nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Tragen Sie bei der vorliegenden Augenerkrankung in der Regel keine Kontaktlinsen; wenn der Augenarzt im Ausnahmefall Kontaktlinsen erlaubt, müssen diese vor dem Eintropfen herausgenommen und frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder eingesetzt werden.

Bewahren Sie Televis-Stulln UD immer außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Das Arzneimittel darf nach Ablauf des auf Umkarton und Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwendet werden. Lagern Sie die Tropfen nicht über 25 °C und in der Originalverpackung, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Die Einzeldosisbehältnisse sind zum einmaligen Gebrauch bestimmt; eventuelle Reste sind nach einmaligem Gebrauch zu verwerfen. Nach Öffnen des Siegelrandbeutels sind ungeöffnete Einzeldosisbehältnisse 12 Monate haltbar; geöffnete Beutel sollten in der Originalpackung aufbewahrt und vor Licht geschützt werden.

• Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
  • wenn Sie allergisch gegen Naphazolinhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren.
  • im 1. Drittel der Schwangerschaft.
  • wenn Sie an erhöhtem Augeninnendruck (Engwinkelglaukom) leiden.
  • wenn Sie an einer trockenen Entzündung der Nasenschleimhaut (Rhinitis sicca) leiden.
  • wenn Sie an trockenen Augen (Keratokonjunktivitis sicca) leiden.
  • bei Schäden der Hornhaut des Auges, akuter Entzündung der Regenbogenhaut und anderen schweren Augenerkrankungen.