Sind Voltaren Dolo entzündungshemmend?

Voltaren Dolo Liquid wirkt schmerzstillend und entzündungshemmend und gehört zur Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika/Analgetika (NSAR), also Entzündungs- und Schmerzhemmer.

Wann sollte man Voltaren nicht einnehmen?

Voltaren Dolo Liquid darf nicht eingenommen werden bei Allergie gegen Diclofenac oder Bestandteile, früheren allergischen Reaktionen auf Schmerz-/Entzündungs-/Fiebermittel (z.B. Ibuprofen, ASS), bestehender oder zurückliegender Herz- oder Hirngefäßerkrankung, peripherer arterieller Verschlusskrankheit, ungeklärten Blutbildungs-/Gerinnungsstörungen, bestehenden oder früheren Magen-/Darmgeschwüren, Blut im Stuhl/Teerstuhl, schwerer Nieren- oder Lebererkrankung sowie in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft.

Gibt es besondere Hinweise zur Anwendung von Voltaren Dolo Liquid?

Voltaren Dolo Liquid darf auf keinen Fall gekaut werden und sollte stets vor Hitze geschützt gelagert werden. Sollten die Beschwerden trotz der Einnahme anhalten oder sich sogar verschlimmern, ist es dringend anzuraten, eine Ärztin oder einen Arzt aufzusuchen. Achten Sie zudem aufmerksam auf mögliche Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Treten erste Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion auf, ist es wichtig, die Einnahme sofort abzubrechen.

Wie oft darf man Voltaren Dolo nehmen?

Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren nehmen zu Beginn 1 Weichkapsel, danach je nach Bedarf alle 4–6 Stunden 1 Weichkapsel. Es dürfen maximal 3 Weichkapseln (75 mg Diclofenac-Kalium) innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden und nur kurzfristig, ohne Arzt maximal 4 Tage bei Schmerzen bzw. 3 Tage bei Fieber.

Wie sollte ich Voltaren Dolo Liquid einnehmen?

Schlucken Sie die Weichkapsel im Ganzen mit ausreichend Flüssigkeit, idealerweise mit einem Glas Wasser. Um die volle Wirksamkeit zu erzielen, empfiehlt es sich, die Kapsel auf leeren Magen einzunehmen. Vermeiden Sie die Einnahme während oder kurz nach einer Mahlzeit, da dies die Aufnahme des Wirkstoffs beeinträchtigen könnte. Bei Fragen zur Einnahme wenden Sie sich bitte an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder an Ihre Apothekerin oder Ihren Apotheker.

Wie wirkt Voltaren Dolo Liquid?

Der enthaltene Wirkstoff Diclofenac in Voltaren Dolo Liquid bietet eine schmerzstillende, fiebersenkende und entzündungshemmende Wirkung. Dies wird durch die Blockierung der Prostaglandinproduktion erreicht, die eine Schlüsselrolle bei der Entstehung von Schmerzen, Fieber und Entzündungen spielt. Auf diese Weise kann das Medikament wirksam bei einer Vielzahl von Schmerzarten helfen, indem es die zugrunde liegenden Entzündungsprozesse erfolgreich mindert.

Für welche Beschwerden ist Voltaren Dolo Liquid geeignet?

Voltaren Dolo Liquid ist ideal für die symptomatische Behandlung von leichten bis mittelschweren Schmerzen geeignet und kann ebenfalls Fieber senken. Es wird häufig eingesetzt, um Beschwerden wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Menstruationsbeschwerden sowie Muskel- und Gelenkschmerzen zu lindern. Sollten die Beschwerden anhalten oder sich die Symptome nach drei Tagen nicht verbessern, wird empfohlen, eine Ärztin oder einen Arzt aufzusuchen, um die Ursachen abzuklären.

Wie oft und wie lange darf ich Voltaren Dolo Liquid einnehmen?

Jugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene sollten 1 Weichkapsel von Voltaren Dolo Liquid einnehmen und dies 1-3 mal täglich, wobei zwischen den Einnahmen ein zeitlicher Abstand von 4-6 Stunden gewahrt bleiben sollte. Beachten Sie, dass die Einnahme bei Fieber nicht länger als 3 Tage und bei Schmerzen höchstens 4 Tage ohne ärztlichen oder ärztlichen Rat erfolgen sollte, um unerwünschte Nebenwirkungen zu minimieren.

Für was ist Voltaren Dolo Liquid?

Voltaren Dolo Liquid wird zur kurzfristigen, symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen sowie von Fieber bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 14 Jahren eingesetzt. Es wirkt schmerzlindernd und entzündungshemmend und gehört zur Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika/Analgetika (NSAR).

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Darreichungsform

Weichkapseln

Marke

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Warnhinweis:

Ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben!

Warnhinweis:

Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben!

Gebrauchsinformationen

Dosierung

Pflichtangaben

Hinweise:

Voltaren Dolo Liquid 25 mg Weichkapsel Wirkstoff: Diclofenac-Kalium. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen; Fieber. Warnhinweis: Enthält Sorbitol. Bei Schmerzen oder Fieber ohne ärztlichen Rat nicht länger anwenden als in der Packungsbeilage vorgegeben! Apothekenpflichtig. Stand: 01/2024. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Anwendung

Warnhinweise & Hilfsstoffe

Wechselwirkungen

Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
- Die Wirkung nachfolgend genannter Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit diesem Präparat beeinflusst werden.
  - Erhöht bzw. verstärkt werden:
    - Die Blutspiegel von Digoxin (Arzneimittel zur Stärkung der Herzkraft), Phenytoin (Arzneimittel zur Behandlung von Krampfanfällen) oder Lithium (Arzneimittel zur Behandlung geistig-seelischer Störungen).
    - Das Risiko von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt (siehe Kategorie „Nebenwirkungen") bei gleichzeitiger Einnahme von Glukokortikoiden oder anderen entzündungs- und schmerzhemmenden Arzneimitteln aus der Gruppe der NSAR.
    - Das Risiko für Magen-Darm-Blutungen bei gleichzeitiger Einnahme von bestimmten Antidepressiva (selektive Serotonin Wiederaufnahmehemmer/SSRI).
    - Die gewünschten und unerwünschten Wirkungen von Methotrexat.
    - Die unerwünschte (nierenschädigende) Wirkung von Ciclosporin.
    - Vereinzelt die unerwünschten Wirkungen (Krämpfe) von Chinolon-Antibiotika.
  - Erniedrigt bzw. vermindert werden:
    - Die Wirkung von harntreibenden und blutdrucksenkenden Arzneimitteln.
    - Die Wirkung von ACE-Hemmern.
- Sonstige mögliche Wechselwirkungen:
  - Das Blutungsrisiko kann sich bei gleichzeitiger Anwendung mit Blutgerinnungshemmern oder Thrombozytenaggregationshemmern erhöhen. Obwohl klinische Untersuchungen keine Anhaltspunkte dafür geben, dass Diclofenac die Wirkung blutgerinnungshemmender Arzneimittel beeinflusst, liegen Berichte über ein erhöhtes Blutungsrisiko bei gleichzeitiger Anwendung von Diclofenac und blutgerinnungshemmenden Mitteln vor. Deshalb wird empfohlen, solche Patienten sorgfältig zu überwachen.
  - Klinische Studien haben gezeigt, dass Diclofenac gleichzeitig mit blutzuckersenkenden Arzneimitteln (Antidiabetika) angewendet werden kann, ohne deren klinische Wirkung zu beeinflussen. Vereinzelt wurde jedoch über blutzuckersenkende bzw. -erhöhende Reaktionen nach Anwendung von Diclofenac berichtet, die eine Anpassung der Dosierung des blutzuckersenkenden Mittels nötig machten. Daher wird bei gleichzeitiger Therapie eine Kontrolle der Blutzuckerwerte empfohlen. Bei gleichzeitiger Anwendung von Diclofenac und Metformin wurde insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion auch vereinzelt über metabolische Azidose berichtet.
  - Die gleichzeitige Behandlung mit kaliumsparenden Diuretika, Ciclosporin, Tacrolimus oder Trimethoprim kann im Zusammenhang mit einem erhöhten Kaliumspiegel stehen.
  - Lipidsenker (Arzneimittel zur Senkung des Cholesterinspiegels), die Colestipol oder Colestyramin enthalten, können die Aufnahme von Diclofenac vermindern oder verzögern. Daher sollte die Einnahme mindestens 1 Stunde vor oder 4 bis 6 Stunden nach der Anwendung von Colestipol / Colestyramin erfolgen.
  - Arzneimittel, die Probenecid (Mittel zur Behandlung von Gicht) enthalten, können die Ausscheidung von Diclofenac verzögern.
  - Starke CYP2C9-Inhibitoren (z. B. Sulfinpyrazon und Voriconazol) können durch Hemmung des Diclofenac-Abbaus zu einem ausgeprägten Anstieg der Spitzenplasmakonzentration und der Exposition gegenüber Diclofenac führen.
Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln und Alkohol
- Die Einnahme zu den Mahlzeiten verringert die Aufnahme von Diclofenac. Es wird deshalb empfohlen, die Weichkapsel vor dem Essen einzunehmen.
- Während der Anwendung sollten Sie möglichst keinen Alkohol trinken. Einige Nebenwirkungen wie z. B. solche mit Einfluss auf den Magen-Darm-Trakt oder das Nervensystem werden wahrscheinlicher, wenn Alkohol und Diclofenac gleichzeitig eingenommen werden.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen,
  - wenn bei Ihnen schon einmal Magen-Darm-Beschwerden wie Magengeschwür, Blutungen oder Teerstuhl aufgetreten sind;
  - wenn Sie früher bereits nach Einnahme von Schmerz- oder Rheumamitteln an Magenbeschwerden oder Sodbrennen gelitten haben;
  - bei Darmproblemen;
  - wenn Sie sich vor Kurzem einem operativen Eingriff des Magens oder des Darms unterzogen haben oder vorhaben, sich einem operativen Eingriff des Magens oder des Darms zu unterziehen, da Diclofenac in manchen Fällen die Wundheilung Ihres Darms nach einem operativen Eingriff verschlechtern kann;
  - bei gleichzeitiger Einnahme anderer Schmerz- oder Rheumamittel;
  - wenn Sie an Allergien (z. B. Hautreaktionen auf andere Mittel, Asthma, Heuschnupfen), chronischen Schleimhautschwellungen oder chronischen, die Atemwege verengenden Atemwegserkrankungen leiden - ihr Risiko für Überempfindlichkeitsreaktionen ist dann erhöht. Bei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion nach Einnahme von Diclofenac muss die Therapie abgebrochen werden. Der Symptomatik entsprechende, medizinisch erforderliche Maßnahmen müssen durch fachkundige Personen eingeleitet werden;
  - bei Nieren- oder Leberfunktionsstörungen;
  - bei Herzproblemen;
  - bei geschwollenen Füßen/Fußgelenken;
  - wenn Sie leicht dehydrieren (z. B. aufgrund einer Krankheit, Durchfall, vor oder nach größeren chirurgischen Eingriffen);
  - bei bestimmten Erkrankungen des Immunsystems (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenose);
  - bei Blutungsstörungen oder anderen Blutkrankheiten einschließlich einer seltenen Lebererkrankung, die als hepatische Porphyrie bezeichnet wird.
- Bevor Sie Diclofenac erhalten, informieren Sie Ihren Arzt,
  - wenn Sie rauchen,
  - wenn Sie zuckerkrank sind (Diabetes),
  - wenn Sie Angina pectoris, Blutgerinnsel, hohen Blutdruck, erhöhte Cholesterin- oder Triglyceridwerte haben.
- Nebenwirkungen können minimiert werden, wenn die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten notwendigen Zeitraum angewendet wird.
- Sonstige Vorsichtsmaßnahmen
  - Arzneimittel wie dieses Präparat sind mit einem erhöhten Risiko für Herzinfarkte („Myokardinfarkt") oder Schlaganfälle verbunden. Jedwedes Risiko ist bei hohen Dosen und länger dauernder Behandlung wahrscheinlicher.
  - Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis (max. 3 Weichkapseln pro Tag) oder Behandlungsdauer (bei leichten bis mäßig starken Schmerzen: 4 Tage bzw. bei Fieber: 3 Tage).
  - Sollten Sie während der Behandlung Anzeichen oder Symptome von Herzproblemen oder Problemen mit Ihren Blutgefäßen wie Brustschmerzen, Kurzatmigkeit, Schwäche oder verwaschene Sprache feststellen, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt.
  - Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen.
  - Eine gleichzeitige Einnahme von Diclofenac mit anderen NSAR, einschließlich sogenannten COX-2-Hemmern (Cyclooxygenase-2-Hemmern), sollte vermieden werden.
  - Unter NSAR-Therapie wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen mit Rötung und Blasenbildung, einige mit tödlichem Ausgang, berichtet (exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom). Das höchste Risiko für derartige Reaktionen scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in der Mehrzahl der Fälle im ersten Behandlungsmonat auftraten. Beim ersten Anzeichen von Hautausschlägen, Schleimhautläsionen oder sonstigen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte Diclofenac abgesetzt und umgehend der Arzt konsultiert werden.
  - Diclofenac kann die Symptome einer Infektion (z. B. Kopfschmerzen, erhöhte Temperatur) vermindern und dadurch die Diagnose erschweren. Wenn Sie sich unwohl fühlen und einen Arzt aufsuchen müssen, denken Sie bitte daran, ihn über die Einnahme von Diclofenac zu informieren.
  - NSAR sollten bei Patienten mit einer gastrointestinalen Erkrankung in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich ihr Zustand verschlechtern kann.
  - Wenn Sie, insbesondere in höherem Alter, eine Vorgeschichte von Nebenwirkungen am Magen-Darm-Trakt aufweisen, sollten Sie jegliche ungewöhnliche Symptome im Bauchraum (vor allem Magen-Darm-Blutungen) insbesondere am Anfang der Therapie melden und die Behandlung abbrechen. Vorsicht ist angeraten, wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, z. B. orale Kortikosteroide, blutgerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die unter anderem zur Behandlung von depressiven Verstimmungen eingesetzt werden, oder Thrombozytenaggregationshemmer wie ASS.
  - Bei längerer Anwendung von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, wenn Sie trotz der Einnahme von Diclofenac häufig unter Kopfschmerzen leiden.
  - Bei länger dauernder Anwendung dieses Arzneimittels ist eine regelmäßige Kontrolle der Leberfunktion, der Nierenfunktion sowie des Blutbildes erforderlich.
- Ältere Patienten
  - Vorsicht ist angebracht bei älteren Patienten aus grundsätzlich medizinischen Gründen. Insbesondere wird empfohlen, dass bei älteren Patienten, die gebrechlich sind oder ein geringes Körpergewicht haben, die niedrigste noch wirksame Dosis angewendet wird.
- Kinder und Jugendliche (unter 14 Jahren)
  - Kinder und Jugendliche unter 14 Jahren dürfen Diclofenac nicht einnehmen, da keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Normalerweise hat Diclofenac innerhalb der empfohlenen niedrigen Dosierung und der kurzen Behandlungsdauer keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
- Wie auch bei anderen Schmerzmitteln können jedoch in seltenen Fällen Sehstörungen, Benommenheit, Schwindel oder Schläfrigkeit oder andere Störungen des Zentralnervensystems auftreten. Sollten Sie von diesen Nebenwirkungen betroffen sein, dürfen Sie keine Kraftfahrzeuge führen oder Maschinen bedienen. Bitte informieren Sie umgehend Ihren Arzt.

Anwendungsgebiete

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann dieses Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Aufzählung folgender unerwünschter Wirkungen umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Diclofenac, auch solche unter hochdosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten.
Bei den folgenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen muss berücksichtigt werden, dass sie überwiegend dosisabhängig und bei jedem Menschen anders sind (interindividuell). Insbesondere das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen (Geschwüre, Schleimhautdefekte, Magenschleimhautentzündungen) ist abhängig vom Dosisbereich und der Anwendungsdauer.
Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Verdauungstrakt. Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), Perforationen (Durchbrüche) oder Blutungen, manchmal tödlich, können auftreten, insbesondere bei älteren Patienten. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsbeschwerden, abdominale Schmerzen, Teerstuhl, Bluterbrechen, geschwürige Entzündung der Mundschleimhaut (ulzerative Stomatitis), Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn sind nach Anwendung berichtet worden. Weniger häufig wurden Magenschleimhautentzündungen beobachtet.
Flüssigkeitseinlagerungen (Ödeme), Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit NSAR-Behandlung berichtet.
Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein:
- Einige häufige Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
  - Gastrointestinale Ulzera (mit oder ohne Blutung oder Perforation).
- Einige gelegentliche Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen), besonders unter hochdosierter (150 mg/Tag) Langzeittherapie:
  - Herzklopfen, plötzliche und drückende Schmerzen in der Brust (Anzeichen eines Myokardinfarkts oder Herzinfarkts);
  - Atemnot, Atemnot beim Liegen, Anschwellen der Füße oder Beine (Anzeichen von Herzversagen).
- Einige seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):
  - Magenschleimhautentzündung (Gastritis), Magen-Darm-Blutung, Teerstuhl, Erbrechen von Blut, blutiger Durchfall;
  - Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen, einschließlich niedrigem Blutdruck und Schock); Sie können sich äußern als: Gesichtsödem, Zungenschwellung, Kehlkopfschwellung mit Einengung der Luftwege, Luftnot bis zum Asthmaanfall, Herzjagen;
  - Atemnot und Engegefühl in der Brust bei Keuchen oder Husten (Anzeichen von Asthma);
  - Leberentzündung (Hepatitis), Gelbfärbung der Haut oder der Augen (Gelbsucht), Leberfunktionsstörung.
- Einige sehr seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):
  - Verschlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasciitis); wenn während der Anwendung dieses Arzneimittels Zeichen einer Infektion neu auftreten oder sich verschlimmern, sollte unverzüglich der Arzt zu Rate gezogen werden.
  - Störungen der Blutbildung (Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, einschließlich hämolytische und aplastische Anämie, Agranulozytose); erste Anzeichen können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeartige Beschwerden, starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten und Hautblutungen;
  - Gewebeschwellung (Angioödem, einschließlich Gesichtsödem);
  - Schlaganfall;
  - Hirnhautentzündung (aseptische Meningitis) mit Nackensteifigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Bewusstseinstrübung - prädisponiert scheinen Patienten mit Autoimmunerkrankungen (systemischem Lupus erythematodes, Mischkollagenose) zu sein;
  - Krämpfe;
  - Sehstörung, verschwommenes Sehen, Doppeltsehen;
  - Bluthochdruck, Entzündungen von Blutgefäßen (Vaskulitis);
  - Interstitielle Lungenentzündung (Pneumonitis);
  - Darmentzündung (Colitis, einschließlich hämorrhagische Colitis und Verschlimmerung einer Colitis ulcerosa oder eines Morbus Crohns);
  - Entzündung der Mundschleimhaut (Stomatitis einschließlich ulzerative Stomatitis), Zungenentzündung (Glossitis), Erkrankung der Speiseröhre (Ösophaguserkrankung), membranartige Darmverengungen (diaphragmaartige intestinale Strikturen), Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis);
  - Plötzliche Leberentzündung (fulminante Hepatitis), Lebernekrose, Leberversagen;
  - Schwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z. B. Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse/Lyell-Syndrom, Dermatitis exfoliativa);
  - Lichtüberempfindlichkeit (Photosensibilitätsreaktion);
  - Akutes Nierenversagen, Verfärbung des Urins (Hämaturie), Ausscheiden von Proteinen im Harn (Proteinurie), Nierenschädigungen (nephrotisches Syndrom, interstitielle Nephritis, Papillennekrose);
  - Schwellung von Armen, Händen, Beinen und Füßen (Ödem), besonders bei Patienten mit hohem Blutdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion.
- Einige in Ihrer Häufigkeit nicht bekannte Nebenwirkungen (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
  - Schmerzen im Brustkorb, die ein Anzeichen für eine möglicherweise schwerwiegende allergische Reaktion namens Kounis-Syndrom sein können.
- Arzneimittel wie Diclofenac sind mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzinfarkte („Myokardinfarkte") oder Schlaganfälle verbunden.
Wenn Sie eine dieser Nebenwirkungen bemerken, brechen Sie die Einnahme ab und informieren Sie sofort einen Arzt.
Weitere Nebenwirkungen:
- Sehr häufige Nebenwirkungen (können mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):
  - Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, geringfügige Magen-Darm-Blutverluste, die in Ausnahmefällen eine Blutarmut (Anämie) verursachen können.
- Häufige Nebenwirkungen (können bis zu 1 bis 10 Behandelten betreffen):
  - Schmerzen im Darm, Bauchschmerz, Blähungen, Verdauungsstörungen (Dyspepsie), verminderter Appetit;
  - Kopfschmerzen, Erregung, Müdigkeit, Benommenheit;
  - Entzündliche Hautveränderung (Exanthem);
  - Erhöhung bestimmter Leberenzyme (Transaminasenerhöhung);
  - Schwindel.
- Seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 bis 1.000 Behandelten betreffen):
  - Schläfrigkeit;
  - Nesselsucht.
- Sehr seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 bis 10.000 Behandelten betreffen):
  - Verstopfung;
  - Ekzem, Juckreiz und entzündliche Rötung der Haut (Erythem), Haarausfall, Hautblutung (Purpura), allergische Hautblutung (allergische Purpura);
  - Empfindungsstörungen, Gedächtnisstörungen, Angstgefühle, Zittern, Geschmacksstörungen;
  - Klingeln in den Ohren (Tinnitus), Hörstörungen;
  - Orientierungslosigkeit, Depression, Schlaflosigkeit, Albträume, Reizbarkeit, Wahrnehmungsstörung (psychotische Erkrankung).
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

Stillzeit

Anwendungshinweise

Zusammensetzung

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Produktinformationen

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