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PZN

15258572

Darreichungsform

Augentropfen

Marke

Brinzolamid

Hersteller

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Gebrauchsinformationen

Anwendungsgebiete

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Sollten sich bei Ihnen Symptome wie Hautausschlag, schwere Hautreaktionen oder starke Augenrötung und Augenjucken entwickeln, beenden Sie die Anwendung und informieren sie unverzüglich Ihren Arzt. Dies könnten Anzeichen einer allergischen Reaktion sein (Häufigkeit nicht bekannt).
Außer bei stark ausgeprägten Reaktionen können Sie die Behandlung fortsetzen. Wenn Sie besorgt sind, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Setzen Sie die Anwendung des Präparates nicht ab, ohne vorher mit Ihrem Arzt zu sprechen.
Häufige Nebenwirkungen (Diese können bei bis zu 1 von 10 Anwendern auftreten)
- Auswirkungen auf das Auge: Verschwommensehen, klinische Zeichen und Symptome der Augenreizung (beispielsweise Brennen, Stechen, Jucken, Tränen und Rötung der Augen), Augenschmerzen.
- Allgemeine Nebenwirkungen: Geschmacksstörungen.
Gelegentliche Nebenwirkungen (Diese können bei bis zu 1 von 100 Anwendern auftreten)
- Auswirkungen auf das Auge: Entzündung im Augeninneren, Lichtempfindlichkeit, veränderte oder verminderte Empfindungen des Auges, Augenausfluss, trockenes Auge, müde Augen, Verkrustung des Augenlids.
- Allgemeine Nebenwirkungen: verminderter Blutdruck, Rachenreizungen, Husten, Schlafprobleme (Insomnie) Hautentzündung, laufende Nase.
Nebenwirkungshäufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
- Depression, Schwindel, Kopfschmerzen, Schwellung des Augenlids, Sehverschlechterung, Kurzatmigkeit, Nasenbluten, Haarausfall, Hautrötung, Hautausschlag, Schmerzen im Oberbauch, Durchfall, Mundtrockenenheit, Übelkeit, Brustkorbschmerzen, Erschöpfung, erhöhter Blutdruck, Muskelschmerzen.
Weitere Nebenwirkungen
- Das Präparat ist eine Kombination zweier Wirkstoffe. Brinzolamid und Timolol (ein Betablocker) gelangen ins Blut. Dabei können ähnliche unerwünschte Wirkungen wie bei Betablockern auftreten, die intravenös und/oder über den Mund (oral) aufgenommen werden. Die Häufigkeit unerwünschter Nebenwirkungen ist bei lokaler Gabe am Auge geringer als beispielsweise bei der Aufnahme über den Mund oder nach Injektion. Die folgenden aufgeführten Nebenwirkungen beinhalten Reaktionen innerhalb der Klasse der am Auge angewandten Betablocker:
- Auswirkungen auf das Auge:
  - Schädigung des Sehnervs, erhöhter Augeninnendruck, Ablagerungen auf der Augenoberfläche, Hornhauterkrankung, verringerte Empfindung des Auges, Entzündung oder Infektion der Bindehaut, anomales, doppeltes oder verringertes Sehen, verstärkte Pigmentierung des Auges, Wachstum von Bindehautzellen auf der Augenoberfläche, verstärkte Tränenproduktion, Augenschwellung, Lichtempfindlichkeit, verringertes Wimpernwachstum oder verringerte Anzahl Augenwimpern, Erschlaffung der Oberlider (führt dazu, dass die Augen halb geschlossen bleiben), Entzündung der Augenlider und der Talgdrüsen der Augenlider, Hornhautentzündung und Ablösung der Gefäßschicht unterhalb der Netzhaut nach einem Filtrationseingriff, was Sehstörungen verursachen kann, verminderte Hornhautempfindlichkeit, Hornhauterosion (Schädigung der vorderen Schicht des Augapfels).
- Allgemeine Nebenwirkungen:
  - Herz und Kreislauf: Veränderungen des Herzrhythmus oder der Herzfrequenz, niedrige Herzfrequenz, Palpitationen (eine Form von Herzrhythmusstörungen), Brustkorbschmerzen, verminderte Herzfunktion, Herzinfarkt, Herzstillstand, erhöhter Blutdruck, verminderte Blutversorgung des Gehirns, Schlaganfall, Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Ödeme), Herzkrankheit mit Kurzatmigkeit und Schwellungen der Füße und Beine durch Flüssigkeitsansammlungen (dekompensierte Herzinsuffizienz), geschwollene Extremitäten, niedriger Blutdruck, Raynaud-Phänomen, kalte Hände und Füße.
  - Atmung: Verengung der Atemwege in den Lungen (insbesondere bei Patienten mit entsprechender Vorerkrankung), Kurzatmigkeit oder Atembeschwerden, Erkältungssymptome, Engegefühl in der Brust, Nasennebenhöhlenentzündung, Niesen, verstopfte Nase, trockene Nase, Nasenbluten, Asthma
  - Nervensystem und Allgemeinzustand: Albträume, Erinnerungsverlust, Kopfschmerzen, Nervosität, Reizbarkeit, Müdigkeit, Zittern, anomales Gefühlserleben, Ohnmacht, Schwindel, Benommenheit, allgemeines oder starkes Schwächegefühl, ungewöhnliche Empfindungen wie Kribbeln.
  - Magen und Darm: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen oder Magen-Darm-Beschwerden, Speiseröhrenentzündung, trockenes oder anomales Gefühl im Mund, Verdauungsstörungen, Magenschmerzen.
  - Blut: anomaler Leberfunktionstest, erhöhte Chloridwerte im Blut oder erniedrigte Anzahl roter Blutkörperchen im Blut (bei Bluttest).
  - Allergie: verstärkte Allergiesymptome, allergische Reaktionen am ganzen Körper einschließlich Schwellungen unter der Haut, die auch im Gesicht und den Extremitäten auftreten können. Dabei können sich die Atemwege verengen, was zu Schluck- und Atembeschwerden führen kann, Nesselausschlag, Ausschlag lokal oder am ganzen Körper, Juckreiz, schwere lebensbedrohliche allergische Reaktion.
  - Ohr: Ohrgeräusche, Drehempfindungen oder Schwindel.
  - Haut: Hautausschlag, anomale oder verringerte Berührungsempfindlichkeit der Haut, Haarausfall, weiß bis silberfarben aussehender Hautausschlag (psoriasiformer Ausschlag) oder Verschlechterung eines Ausschlages (Psoriasis).
  - Muskeln: Allgemeine Rücken-, Gelenk- oder Muskelschmerzen, die nicht durch körperliche Anstrengung verursacht sind, Muskelkrämpfe, Schmerzen in den Extremitäten, Muskelschwäche/Muskelermüdung, verstärkte klinische Zeichen und Symptome einer Muskelkrankheit (Myasthenia gravis).
  - Nieren: Nierenschmerzen (wie Schmerzen im unteren Rückenbereich), häufiges Urinieren.
  - Fortpflanzung: sexuelle Funktionsstörungen (sexuelle Dysfunktion), verringertes sexuelles Verlangen (Libido), Erektionsprobleme.
  - Stoffwechsel: niedriger Blutzuckerspiegel.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

Dosierung

Stillzeit

Anwendungshinweise

Gegenanzeigen

Wechselwirkungen

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Wenden Sie das Arzneimittel nur an Ihren Augen an.
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Präparat anwenden, wenn Sie jetzt erkrankt sind - oder in der Vergangenheit erkrankt waren - an:
  - Koronarer Herzkrankheit (mit Symptomen wie Schmerzen oder Engegefühl des Brustkorbs, Kurzatmigkeit oder Ersticken), Herzinsuffizienz, niedrigem Blutdruck
  - Beeinträchtigungen der Herzfrequenz, beispielsweise langsamem Herzschlag
  - Atembeschwerden, Asthma oder chronisch obstruktive Lungenkrankheit
  - Erkrankungen mit mangelhafter Durchblutung (beispielsweise Raynaud-Krankheit oder Raynaud-Syndrom)
  - Diabetes, da Timolol die klinischen Zeichen und Symptome von niedrigem Blutzucker verschleiern kann
  - Überaktivität der Schilddrüse, da Timolol die klinischen Zeichen und Symptome einer Schilddrüsenerkrankung verschleiern kann
  - Muskelschwäche (Myasthenia gravis)
  - Informieren Sie Ihren Arzt vor einer Operation, dass Sie das Arzneimittel anwenden, da Timolol die Wirkung mancher Arzneimittel, die bei der Narkose verwendet werden, verändern kann.
  - Sollten bei Ihnen in der Vorgeschichte eine Atopie (Tendenz zur Entwicklung einer allergischen Reaktion) und schwere allergische Reaktionen aufgetreten sein, entwickeln Sie möglicherweise leichter eine allergischen Reaktion während der Behandlung mit dem Präparat und Adrenalin ist in der Behandlung einer allergischen Reaktion möglicherweise weniger wirksam. Bitte informieren Sie daher Ihren Arzt darüber, dass Sie das Arzneimittel verwenden, wenn Sie andere Arzneimittel bekommen sollen.
  - wenn Sie Leberprobleme haben. Informieren Sie Ihren Arzt.
  - wenn Sie Probleme mit trockenen Augen oder der Hornhaut haben, informieren Sie Ihren Arzt.
- Kinder und Jugendliche
  - Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird die Anwendung des Präparates nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Kurz nach dem Eintropfen werden Sie möglicherweise leicht verschwommen sehen. Daher sollten Sie nicht Auto fahren bzw. keine Maschinen bedienen, bis dies abgeklungen ist.
- Einer der Wirkstoffe kann die Ausführung von Aufgaben, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und/oder physische Koordination erfordern, beeinträchtigen. Wenn dies auftritt, sollten Sie nur unter Vorsicht Auto fahren bzw. Maschinen bedienen.

Beipackzettel

Produktinformationen

Dieses Arzneimittel ist verschreibungspflichtig. Um es zu erhalten, benötigen Sie ein ärztliches Rezept. Wie Sie dieses bei uns einlösen können, erfahren Sie auf Rezept einsenden.

Brinzolamid	10 mg
Timolol hydrogenmaleat	6,83 mg
Timolol	5 mg

1 ml Tropfen

Benzalkonium chlorid	0,1 mg
Mannitol
Carbomer 974 P
Dinatrium edetat-2-Wasser
Natriumchlorid
Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung
Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung
Wasser für Injektionszwecke

Fragen und Antworten zu BRINZOLAMID/Timolol AL 10+5 mg/ml Augentropfensusp 5 ml

Hier beantwortet unser pharmazeutisches Team die häufigsten Fragen zum Produkt.

Brinzolamid/Timolol AL 10 mg/ml + 5 mg/ml kann, ähnlich wie andere Medikamente, Nebenwirkungen verursachen, die nicht alle Nutzer betreffen. Zu den häufigeren Nebenwirkungen, die bis zu 1 von 10 Behandelten auftreten können, zählen verschwommenes Sehen, eine Entzündung der Augenoberfläche, Augenreizungen und Augenschmerzen. Darüber hinaus können tränende und juckende Augen, ein trockenes Auge, Augenrötung, eine veränderte Geschmackswahrnehmung sowie ein verlangsamter Herzschlag auftreten. Sollten Sie sich aufgrund dieser möglichen Nebenwirkungen unwohl fühlen oder eine Beeinträchtigung während der Behandlung feststellen, wird dringend geraten, sofort ärztlichen Rat einzuholen. Beenden Sie die Einnahme des Medikaments nicht ohne ärztliche Rücksprache. Bitte beachten Sie, dass diese Informationen nicht die kompletten Hinweise der aktuellen Packungsbeilage umfassen. Lesen Sie diese daher bitte aufmerksam.

Die Bestimmung der Dauer der Anwendung von Brinzolamid/Timolol AL 10 mg/ml + 5 mg/ml liegt in den Händen Ihrer Ärztin oder Ihres Arztes. Oftmals erstreckt sich die Therapie über einen längeren Zeitraum bis hin zu einer dauerhaften Anwendung. Brechen Sie die Behandlung keinesfalls ohne vorherige Konsultation mit Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem behandelnden Arzt ab. Ein vorzeitiges Absetzen des Medikaments kann zu einem Anstieg des Augeninnendrucks führen, was schließlich sogar das Sehvermögen gefährden könnte. Diese Informationen sind der aktuellen Packungsbeilage zu entnehmen, die Sie bitte sorgfältig studieren sollten.

Brinzolamid/Timolol AL 10 mg/ml + 5 mg/ml sollten Sie stets gemäß den Anweisungen Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin anwenden. Wenn bei Ihnen Unklarheiten bezüglich der Dosierung bestehen, zögern Sie nicht, die Arztpraxis zu kontaktieren. Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt zweimal täglich, je morgens und abends, einen Tropfen in das betroffene Auge. Verwenden Sie gleichzeitig andere Augentropfen, ist es wichtig, mindestens fünf Minuten zwischen den Anwendungen zu warten. Achten Sie auf die korrekte Anwendung und Dosierungshinweise in der Packungsbeilage, die Sie sorgfältig lesen sollten. Sämtliche Details sind Auszüge aus der Packungsbeilage und daher besonders beachtenswert.

BRINZOLAMID/Timolol AL 10+5 mg/ml Augentropfensusp 5 ml

Gebrauchsinformationen

Produktinformationen

Produktbeschreibung

Wirkstoffe

Hilfsstoffe

Fragen und Antworten zu BRINZOLAMID/Timolol AL 10+5 mg/ml Augentropfensusp 5 ml

Welche Nebenwirkungen können durch die Anwendung von Brinzolamid/Timolol AL 10 mg/ml + 5 mg/ml auftreten?

Wie lange muss Brinzolamid/Timolol AL 10 mg/ml + 5 mg/ml angewendet werden?

Wann und in welcher Dosierung wird Brinzolamid/Timolol AL 10 mg/ml + 5 mg/ml angewendet oder gegeben?