LIDOCAIN Aguettant 10 mg/ml Inj.in e.Fertigspr. 10X10 ml
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PZN
14370640
Darreichungsform
Injektionslösung
Marke
Hersteller
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Gebrauchsinformationen
- Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
- Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenden Sie sich sofort an einen Arzt, wenn eine allergische Reaktion mit folgenden Symptomen auftritt:
- Anschwellen der Hände, Füße, des Gesichts, der Lippen, des Mundes, der Zunge oder des Rachens
- Atembeschwerden
- juckender Hautausschlag
- Fieber
- Blutdruckabfall und Schock
- Diese Nebenwirkungen sind selten (können bei bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen).
- Andere Nebenwirkungen können sein:
- Sehr häufig (kann bei bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
- Übelkeit
- Häufig (kann bei bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
- Kitzeln, Kribbeln, Brennen, Prickeln oder Taubheit (Paresthäsie)
- Bewusstlosigkeit
- Schmerz oder Frösteln, verursacht durch die Injektionen
- langsamer Herzschlag
- niedriger Blutdruck oder hoher Blutdruck
- Erbrechen
- Selten (kann bei bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)
- Empfindungsveränderungen oder Muskelschwäche (Neuropathie)
- Krämpfe (Anfälle)
- teilweise Lähmung
- Kopfschmerz begleitet von einem Klingeln oder Klickgeräusch in Ihren Ohren (Tinnitus) und anormale Lichtempfindlichkeit (Photophobie)
- Hörverlust (Taubheit)
- Schädigung der Gehirnnerven
- Herunterhängen des/der Augenlids/er in Verbindung mit einer Verengung Ihrer Pupillen und manchmal verringertes Schwitzen (Horner-Syndrom). Dies tritt nach Anwendung im Kopf-/Nackenbereich auf.
- asymmetrisches Schwitzen und Hitzewallungen an der oberen Brust, am Nacken oder im Gesicht (Harlequin-Syndrom)
- unregelmäßiger Herzschlag
- Herzstillstand
- Doppeltsehen
- verlangsamte Atmung oder Atemstillstand
- Hautausschlag oder Nesselsucht
- Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
- bläuliche Verfärbung der Haut, Kopfschmerzen, Kurzatmigkeit und Müdigkeit aufgrund anormaler Mengen von Methämoglobin (einer Form von Hämoglobin, die eine verminderte Fähigkeit zur Sauerstoffbindung hat) im Blut (Methämoglobinämie)
- Sehr häufig (kann bei bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
- Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Lidocainhydrochlorid.
- Das Präparat ist ein Lokalanästhetikum. Es wird angewendet, um Teile des Körper während eines Eingriffs zu betäuben. Es verhindert vorübergehend, dass die Nerven im Injektionsbereich Schmerzsignale an das Gehirn weiterleiten können.
- Es kann, je nach Anwendungsgebiet/Verfahren, bei Erwachsenen und Kindern über 2 Jahren oder nur bei Erwachsenen angewendet werden.
- Die Anwendung erfolgt durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal, der / das über eine entsprechende Ausbildung und die nötige Erfahrung verfügt.
- Ihr Arzt wird die für Ihren spezifischen Fall am besten geeignete Dosis festlegen, abhängig von Ihrem Alter und Ihrem Gesundheitszustand sowie dem Injektionsort, der angewendeten Methode und Ihrem Ansprechen auf die Injektion.
- Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
- Das Arzneimittel ist nicht zur Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren bestimmt.
- Es kann abhängig vom Anwendungsgebiet/Verfahren bei Kindern über 2 Jahren und Erwachsenen oder nur bei Erwachsenen angewendet werden.
- Wenn Sie eine größere Menge erhalten haben, als Sie sollten
- Da dieses Arzneimittel durch medizinisches Fachpersonal angewendet wird, ist es unwahrscheinlich, dass Sie zu viel von dem Pärparat erhalten.
- Ob Sie Symptome einer Überdosis entwickeln oder nicht hängt vom Wirkstoffspiegel in Ihrem Blut ab. Je mehr Lidocain sich in Ihrem Blut befindet und je schneller es Ihnen verabreicht wird, desto häufiger und ausgeprägter können Sie Symptome einer Überdosierung entwickeln.
- Eine kleine Überdosis betrifft vor allem Ihr zentrales Nervensystem. Auftretende Nebenwirkungen verschwinden in den meisten Fällen nach dem Ende der Lidocain-Anwendung.
- Trotzdem müssen Sie die Person, die Ihnen das Arzneimittel injiziert, umgehend informieren, wenn Sie glauben, dass Sie zu viel des Arzneimittels erhalten haben oder wenn Schwindelgefühl oder Benommenheit, Taubheit der Zunge, Ohrensausen, Erbrechen oder Schüttelfrost auftreten. Ihr Arzt weiß, wie er diese Symptome behandeln muss und wird Ihnen die erforderliche Behandlung zukommen lassen.
- Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.
- Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
- Danach wird Ihr Arzt entscheiden, ob Sie dieses Arzneimittel erhalten sollten.
- Schwangerschaft
- Ihr Arzt wird dieses Arzneimittel während Sie schwanger sind nur dann anwenden, wenn er/sie es für notwendig erachtet. Die Dosis sollte so gering wie möglich sein.
- Stillzeit
- Lidocain geht in geringen Mengen in die menschliche Muttermilch über. Bei Anwendung von Lidocain in den empfohlenen Dosen sind Auswirkungen auf das gestillte Kind unwahrscheinlich. Daher kann das Stillen während der Behandlung mit Lidocain forgesetzt werden.
- Das Arzneimittel wird als als intravenöse Injektion (intravenöse Anwendung) oder Infiltrationsinjektion (intradermale, subkutane, submuköse Anwendung) in die Umgebung von peripheren Nerven injiziert.
- Das Arzneimittelt darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen Lidocain, Lokalanästhetika vom Amidtyp oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Dieses Präparat kann andere Arzneimittel beeinflussen oder durch diese beeinflusst werden.
- Teilen Sie Ihrem Arzt insbesondere mit, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:
- Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck, wie Diuretika (Entwässerungstabletten);
- Arzneimittel zur Behandlung von Herzerkrankungen, einschließlich unregelmäßigem Herzschlag, wie z. B. Betablocker (z. B. Metoprolol, Propranolol) oder Kalziumkanalblocker (z. B. Amiodaron);
- Arzneimittel, die Ihre Blutgefäße verengen (Vasokonstriktoren, z. B. Epinephrin, Norepinephrin);
- Arzneimittel zur Muskelentspannung während einer Vollnarkose (z. B. Suxamethonium);
- Schlafmittel und Arzneimittel, die das Bewusstsein einschränken (Sedativa);
- Arzneimittel, die das Risiko für Anfälle und Krampfanfälle erhöhen (z. B. Tramadol, Bupropion);
- Arzneimittel, die das Risiko für Anfälle und Krampfanfälle senken (z. B. Diazepam);
- Cimetidin, ein Arzneimittel zur Behandlung von Sodbrennen;
- antivirale Arzneimittel (z. B. Ritonavir), Makrolid-Antibiotika (z. B. Erythromycin) oder Arzneimittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen (z. B. Ketoconazol, Itraconazol);
- Ciprofloxacin (ein Antibiotikum);
- Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie (Phenbarbital, Phenytoin, Carbamazepin oder Primidon);
- Fluvoxamin (ein Arzneimittel zur Behandlung psychischer Erkrankungen);
- Arzneimittel zur Senkung des Augeninnendrucks (z. B. Acetazolamid);
- andere Anästhetika, einschließlich Lokalanästhetika.
- Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor das Präparat bei Ihnen angewendet wird:
- wenn Sie unter Epilepsie leiden. Ihr Arzt wird Sie aufmerksam hinsichtlich des Auftretens von Symptomen überwachen.
- wenn Sie an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden.
- wenn Sie an einer Erkrankung leiden, die zu Muskelschwäche führt (Myasthenia gravis).
- wenn Sie an einer Herzerkrankung leiden, einschließlich Reizleitungsstörungen und langsamem Herzschlag.
- wenn Sie an einer Atemdepression (Atemschwierigkeiten mit langsamem und flachem Atem) leiden.
- wenn Sie älter sind oder in einem schlechten allgemeinen Gesundheitszustand.
- wenn Sie Blutgerinnungsstörungen haben oder deswegen in Behandlung sind.
- Darüber hinaus weiß Ihr Arzt, dass eine Injektion dieses Arzneimittels in entzündetes Gewebe zu einer erhöhten Aufnahme des Wirkstoffs in den Blutkreislauf führen kann und die Wirkung des Wirkstoffs abgeschwächt wird.
- Ihr Arzt wird berücksichtigen, dass ein erhöhtes Risiko von Nebenwirkungen auf das Nervensystem besteht, wenn dieses Arzneimittel im Kopf- und Nackenbereich angewendet wird.
- Kinder und Jugendliche
- Das Arzneimittel ist nicht zur Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren bestimmt.
- Es kann abhängig vom Anwendungsgebiet/Verfahren bei Kindern über 2 Jahren und Erwachsenen oder nur bei Erwachsenen angewendet werden.
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor das Präparat bei Ihnen angewendet wird:
- Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Das Arzneimittel kann Ihre Verkehrstüchtigkeit und Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, ab wann Sie wieder ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen dürfen.
Produktinformationen
Dieses Arzneimittel ist verschreibungspflichtig. Um es zu erhalten, benötigen Sie ein ärztliches Rezept. Wie Sie dieses bei uns einlösen können, erfahren Sie auf Rezept einsenden.
1 Spritze = 10 ml Lsg.
| Lidocain hydrochlorid-1-Wasser | 106,65 mg |
|---|---|
| Lidocain hydrochlorid | 100 mg |
| Lidocain | 86,54 mg |
1 Spritze = 10 ml Lsg.
| Natriumchlorid | |
|---|---|
| Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung | |
| Natrium-Ion insgesamt | 1,2 mmol |
| Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung | |
| Wasser für Injektionszwecke |