Microlax Rektallösung Klistiere - Reimport 50X5 ml

• Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Die empfohlene Dosis beträgt
    • für Erwachsene und Kinder bei Bedarf 1 Miniklistier,
    • für Säuglinge und Kleinkinder unter 3 Jahren ein halbes Miniklistier.
  • Eine Dosiereinheit (1 Miniklistier bzw. ein halbes Miniklistier) reicht üblicherweise aus.
• Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.

• Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Microlax ist ein Einmalklistier zur rektalen Anwendung und sollte etwa 5 bis 20 Minuten vor dem gewünschten Effekt angewendet werden. Erwachsene und Kinder erhalten bei Bedarf 1 Miniklistier. Säuglinge und Kleinkinder unter 3 Jahren bekommen ein halbes Miniklistier; bei Verwendung nur eines Teils des Inhalts ist der Rest zu verwerfen. Für Kinder stehen Miniklistiere mit langem oder kurzem Tubenhals zur Verfügung: Bei Säuglingen und Kleinkindern unter 3 Jahren darf der lange Tubenhals nur bis zur Markierung eingeführt werden, der kurze Tubenhals wird vollständig eingeführt. Die Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern sollte immer durch einen Erwachsenen oder eine ärztliche Fachperson erfolgen.

• Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
  • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
  • Sollten Ihre Beschwerden länger bestehen, unterbrechen Sie bitte die Behandlung und holen Sie medizinischen Rat ein.

• Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
  • Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

• Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
  • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
  • Aufgrund des Risikos von Schäden an der Darmwand sollte das Arzneimittels wegen seines Sorbitolgehaltes nicht gleichzeitig mit oral oder rektal verabreichten Austauscherharzen zur Behandlung von erhöhten Kaliumspiegeln im Blut angewendet werden.

• Das Arzneimittel ist ein Abführmittel (Laxans)
  • zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation) sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung (Defäkation) erfordern.
  • zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich.

• Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Mögliche Nebenwirkungen
    • Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
      • Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Nesselsucht),
      • Bauchschmerzen,
      • leichtes Brennen im Analbereich,
      • lockerer Stuhl.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

• Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
• Sie können das Arzneimittel bei bestimmungsgemäßem Gebrauch während der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden.

Die Wirkstoffe in 1 Miniklistier mit 5 ml Rektallösung sind Natriumcitrat 450 mg, Dodecyl(sulfoacetat), Natriumsalz 70 % 64,5 mg und Sorbitol-Lösung 70 % (kristallisierend) (Ph.Eur.) 4465 mg. Weitere Bestandteile sind Glycerol, Sorbinsäure (Ph.Eur.) und gereinigtes Wasser.

• Das Arzneimittel ist ein Einmalklistier zur Anwendung im Enddarm (rektalen Anwendung). Es sollte 5 bis 20 Minuten vor dem gewünschten Effekt angewendet werden.
• Bei Verwendung nur eines Teils des Klistierinhalts ist die restliche Rektallösung zu verwerfen.
• Für mehr Informationen, s. Gebrauchsinformation.

Halten Sie die Tube fest, drehen und entfernen Sie den Verschluss und drücken Sie einen Tropfen der Lösung heraus, um die Spitze gleitfähig zu machen. Führen Sie den Tubenhals gemäß Altersangabe vorsichtig in den Enddarm ein und entleeren Sie den Inhalt durch Zusammendrücken der Tube. Bei Säuglingen und Kindern unter 3 Jahren darf die Tube nur zur Hälfte entleert werden. Ziehen Sie den Tubenhals bei weiterhin zusammengedrückter Tube wieder heraus und entsorgen Sie das Miniklistier nach der Anwendung, auch wenn nur die Hälfte des Inhalts verwendet wurde.

Microlax darf nicht angewendet werden, wenn eine Allergie gegen Natriumcitrat, Dodecyl(sulfoacetat), Natriumsalz 70 %, Sorbitol-Lösung 70 % (kristallisierend) (Ph.Eur.) oder einen der sonstigen Bestandteile bekannt ist. Ebenfalls darf das Arzneimittel nicht bei Darmverschluss (Ileus) oder bei diagnostizierter hereditärer Fruktoseintoleranz angewendet werden. Aufgrund des Sorbitolgehalts sollte Microlax nicht gleichzeitig mit bestimmten Austauscherharzen zur Behandlung erhöhter Kaliumspiegel, die oral oder rektal verabreicht werden, eingesetzt werden. Sorbinsäure kann zudem Schleimhautreizungen hervorrufen. Wenn Beschwerden länger anhalten, sollte die Behandlung unterbrochen und medizinischer Rat eingeholt werden.

• Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
  • wenn Sie allergisch gegen Natriumcitrat; Dodecyl(sulfoacetat), Natriumsalz 70 %; Sorbitol-Lösung 70% (kristallisierend) (Ph.Eur.) oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • bei Darmverschluss (Ileus).
  • bei diagnostizierter hereditärer Fruktoseintoleranz (Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern).