Microlax Rektallösung Klistiere - Reimport 50 St

• Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Die empfohlene Dosis beträgt
    • für Erwachsene und Kinder bei Bedarf 1 Miniklistier,
    • für Säuglinge und Kleinkinder unter 3 Jahren ein halbes Miniklistier.
  • Eine Dosiereinheit (1 Miniklistier bzw. ein halbes Miniklistier) reicht üblicherweise aus.
• Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.

• Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Microlax ist ein Miniklistier zum einmaligen Gebrauch, das 5 bis 20 Minuten vor dem gewünschten Effekt in den Enddarm eingeführt wird. Erwachsene und Kinder wenden bei Bedarf 1 Miniklistier an. Säuglinge und Kleinkinder unter 3 Jahren erhalten ein halbes Miniklistier; die Verabreichung sollte hier durch einen Erwachsenen oder eine Ärztin/einen Arzt erfolgen. Bei Säuglingen und Kleinkindern mit langem Tubenhals darf dieser nur bis zur Markierung (zur Hälfte) eingeführt und die Tube nur zur Hälfte entleert werden. Beim kurzen Tubenhals für Säuglinge und Kinder bis 6 Jahre wird der Tubenhals vollständig eingeführt, bei unter 3-Jährigen ebenfalls nur halb entleert. Nach dem Entleeren der Tube wird der Tubenhals bei weiterhin zusammengedrückter Tube wieder herausgezogen und das Miniklistier anschließend entsorgt, auch wenn nur ein Teil verwendet wurde.

• Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
  • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
  • Sollten Ihre Beschwerden länger bestehen, unterbrechen Sie bitte die Behandlung und holen Sie medizinischen Rat ein.

• Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
  • Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

• Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
  • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
  • Aufgrund des Risikos von Schäden an der Darmwand sollte das Arzneimittels wegen seines Sorbitolgehaltes nicht gleichzeitig mit oral oder rektal verabreichten Austauscherharzen zur Behandlung von erhöhten Kaliumspiegeln im Blut angewendet werden.

• Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Mögliche Nebenwirkungen
    • Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
      • Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Nesselsucht),
      • Bauchschmerzen,
      • leichtes Brennen im Analbereich,
      • lockerer Stuhl.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

• Das Arzneimittel ist ein Abführmittel (Laxans)
  • zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation) sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung (Defäkation) erfordern.
  • zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich.

• Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
• Sie können das Arzneimittel bei bestimmungsgemäßem Gebrauch während der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden.

• Das Arzneimittel ist ein Einmalklistier zur Anwendung im Enddarm (rektalen Anwendung). Es sollte 5 bis 20 Minuten vor dem gewünschten Effekt angewendet werden.
• Bei Verwendung nur eines Teils des Klistierinhalts ist die restliche Rektallösung zu verwerfen.
• Für mehr Informationen, s. Gebrauchsinformation.

Die Wirkstoffe pro 5 ml Rektallösung (1 Miniklistier) sind: Natriumcitrat 450 mg, Dodecyl(sulfoacetat), Natriumsalz 70 % 64,5 mg, Sorbitol-Lösung 70 % (kristallisierend) (Ph.Eur.) 4465 mg. Sonstige Bestandteile: Glycerol, Sorbinsäure (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser.

Microlax darf nicht angewendet werden, wenn eine Allergie gegen Natriumcitrat, Dodecyl(sulfoacetat), Natriumsalz 70 %, Sorbitol-Lösung 70 % (kristallisierend) oder einen der sonstigen Bestandteile bekannt ist. Ebenfalls kontraindiziert ist die Anwendung bei Darmverschluss (Ileus) sowie bei diagnostizierter hereditärer Fruktoseintoleranz. Aufgrund des Sorbitolgehaltes darf Microlax nicht gleichzeitig mit bestimmten Austauscherharzen angewendet werden, die zur Behandlung erhöhter Kaliumspiegel im Blut oral oder rektal verabreicht werden, da das Risiko von Schäden an der Darmwand besteht. Bei länger anhaltenden Beschwerden sollten Sie die Behandlung unterbrechen und medizinischen Rat einholen. Bei Fragen wenden Sie sich an Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke.

• Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
  • wenn Sie allergisch gegen Natriumcitrat; Dodecyl(sulfoacetat), Natriumsalz 70 %; Sorbitol-Lösung 70% (kristallisierend) (Ph.Eur.) oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • bei Darmverschluss (Ileus).
  • bei diagnostizierter hereditärer Fruktoseintoleranz (Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern).