Neyfama Nr.60 D 7 Ampullen 5X2 ml

NeyFama Nr. 60 D7 Ampullen – homöopathische Injektionslösung

NeyFama Nr. 60 D7 ist ein apothekenpflichtiges, registriertes homöopathisches Arzneimittel in Form einer flüssigen Verdünnung zur Injektion. Aufgrund der Registrierung als homöopathisches Arzneimittel wird keine bestimmte therapeutische Indikation angegeben. Das Präparat enthält einen speziellen, aus verschiedenen tierischen Organbestandteilen gewonnenen Wirkstoffkomplex in der Potenz D7.

Anwendung und Dosierung

Die Anwendung erfolgt als Injektion und sollte nur durch medizinisches Fachpersonal durchgeführt werden. Soweit nicht anders verordnet, wird 2- bis 3-mal pro Woche 1 Ampulle NeyFama Nr. 60 D7 intracutan (i.c.), subcutan (s.c.) oder intramuskulär (i.m.) appliziert. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Homöopathische Arzneimittel sollten nicht über einen längeren Zeitraum ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Wichtige Hinweise und Gegenanzeigen

NeyFama Nr. 60 D7 darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind und/oder Schwein. Bei Kinderwunsch, in der Schwangerschaft und in der Stillzeit darf das Präparat nicht verwendet werden. Für Kinder unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor, daher soll das Arzneimittel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.

Bei Infekten und Entzündungsprozessen sollte NeyFama Nr. 60 D7 nur nach Rücksprache mit der Arztpraxis angewendet werden. Die Wirkung homöopathischer Arzneimittel kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise sowie durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, halten Sie bitte Rücksprache mit Ihrer Arztpraxis.

Mögliche Nebenwirkungen und besondere Hinweise

In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patientinnen und Patienten unter der empfohlenen Dosierung zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Hautausschlag (Exanthem) kommen. Lokale Reizerscheinungen an der Injektionsstelle sind möglich. Bei einer sogenannten Erstverschlimmerung, also einer vorübergehenden Verschlechterung der bestehenden Beschwerden, sollte das Arzneimittel abgesetzt und ärztlicher Rat eingeholt werden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, informieren Sie Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke.