Nicorette TX Pflaster 25 mg Reimport - Reimport 7 St

Nicorette TX Pflaster 25 mg – Unterstützung beim Rauchstopp für starke Raucher

Nicorette TX Pflaster 25 mg ist ein Tabakentwöhnungsmittel für Erwachsene, das bei der Behandlung der Tabakabhängigkeit hilft. Es gibt über die Haut über 16 Stunden Nicotin ab und lindert so Entzugserscheinungen wie starkes Rauchverlangen, Reizbarkeit oder Unruhe. Das Pflaster dient zur Unterstützung eines vollständigen Rauchstopps und kann durch zusätzliche Beratung und unterstützende Maßnahmen ergänzt werden.

Anwendung und Dosierung

Das Pflaster ist vor allem für starke Raucher geeignet, die mehr als 20 Zigaretten pro Tag rauchen. Es wird als erste Phase einer Stufentherapie eingesetzt, gefolgt von niedrigeren Pflasterstärken. Kleben Sie morgens nach dem Aufstehen ein Pflaster auf eine saubere, trockene, unbehaarte und unverletzte Hautstelle am Oberkörper, Oberarm oder an der Hüfte und drücken Sie es 10–15 Sekunden fest an. Das Pflaster bleibt in der Regel 16 Stunden auf der Haut und wird abends vor dem Schlafengehen wieder entfernt. Am nächsten Morgen verwenden Sie ein neues Pflaster und wählen dabei eine andere Hautstelle, damit sich die Haut erholen kann.

Nicorette TX Pflaster 25 mg kann als alleinige Therapie oder in Kombination mit anderen Nicorette-Darreichungsformen wie Kaugummi, Lutschtabletten, Spray oder Inhaler angewendet werden, wenn unter der Monotherapie weiterhin starkes Rauchverlangen besteht. Die maximale Tagesdosis von insgesamt 64 mg Nicotin (Pflaster plus zusätzliche Darreichungsform) darf nicht überschritten werden.

Wichtige Warnhinweise

Das Pflaster darf nicht angewendet werden, wenn Sie Nichtraucher sind oder nur gelegentlich rauchen (eine Zigarette pro Tag oder seltener), sowie bei Überempfindlichkeit gegen Nicotin oder einen der sonstigen Bestandteile. Besprechen Sie die Anwendung vorab mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt, insbesondere wenn Sie kürzlich einen Herzinfarkt oder Schlaganfall hatten, an Brustschmerzen (Angina pectoris), Herzrhythmusstörungen, schwer einstellbarem Bluthochdruck, einer schweren Leber- oder Nierenerkrankung, Diabetes, einer Schilddrüsenüberfunktion, einem Phäochromozytom, Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür, Entzündung der Speiseröhre oder Epilepsie leiden. In der Schwangerschaft sollte möglichst ohne Nicotinersatz aufgehört werden; eine Anwendung des Pflasters darf dann nur nach Rücksprache mit der Arztpraxis erfolgen. Während der Stillzeit sollte das Pflaster nicht verwendet werden.

Nicotindosen, die von Erwachsenen gut vertragen werden, können für Kinder lebensgefährlich sein. Bewahren Sie das Pflaster daher stets für Kinder unzugänglich auf. Gebrauchte Pflaster enthalten noch Nicotin und müssen so entsorgt werden, dass sie nicht in Kinderhände gelangen. Vor einer Magnetresonanztomographie (MRT) muss das Pflaster entfernt werden, um Verbrennungsgefahren zu vermeiden. Bei Anzeichen einer Überdosierung (z. B. Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Schwächegefühl) ist das Pflaster sofort zu entfernen und ärztliche Hilfe zu suchen.

Mögliche Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann auch Nicorette TX Pflaster 25 mg Nebenwirkungen verursachen, die jedoch nicht bei jedem auftreten müssen. Häufig kommt es zu leichten lokalen Hautreaktionen an der Klebestelle wie Juckreiz, Hautausschlag oder Brennen. Zu Beginn der Behandlung können nicotinbedingte Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit oder Erbrechen auftreten. Im Rahmen der Raucherentwöhnung können zudem Entzugssymptome wie Reizbarkeit, Unruhe, Schlafstörungen, gesteigerter Appetit oder starkes Rauchverlangen auftreten. Bei seltenen schweren Reaktionen wie Schwellungen im Gesichts- oder Rachenbereich, Atem- oder Schluckbeschwerden beenden Sie die Anwendung und lassen sich umgehend ärztlich untersuchen.

Der Wirkstoff ist Nicotin. Ein transdermales Pflaster mit 22,5 cm² Adsorptionsfläche enthält 39,37 mg Nicotin mit einer durchschnittlichen Freisetzung von 25 mg Nicotin über 16 Stunden. Weitere Bestandteile sind mittelkettige Triglyceride, basisches Butylmethacrylat-Copolymer (Ph.Eur.), Poly[acrylsäure-cobutylacrylat-co-(2-ethylhexyl)acrylat-co-vinyl-acetat] (5:15:75:5), Kaliumhydroxid, Croscarmellose-Natrium, Aluminiumtris(acetylacetonat) und ein Poly(ethylenterephthalat)-Film.

• Tabakentwöhnungsmittel für Erwachsene, insbesondere für starke Raucher (mehr als 20 Zigaretten/Tag).
• Gibt über 16 Stunden Nicotin ab und lindert Entzugserscheinungen beim Rauchstopp.
• Nicht für Nichtraucher, Gelegenheitsraucher, Schwangerschaft ohne ärztliche Rücksprache und Stillzeit geeignet.
• Streng kindersicher aufbewahren und gebrauchte Pflaster sorgfältig entsorgen.