Zemplar 1 Mikrogramm Weichkapseln 28 St

Zemplar Weichkapseln – aktiviertes Vitamin D bei chronischer Nierenerkrankung

Zemplar Weichkapseln enthalten den Wirkstoff Paricalcitol, eine synthetische Form des aktivierten Vitamin D. Aktiviertes Vitamin D ist wichtig für das normale Funktionieren vieler Gewebe im Körper, insbesondere der Nebenschilddrüse und der Knochen. Bei Patienten mit Nierenversagen ist die körpereigene Bildung von aktiviertem Vitamin D vermindert. Zemplar stellt diese aktive Form von Vitamin D bereit und hilft so, einem erhöhten Parathormonspiegel vorzubeugen, der zu Knochenproblemen führen kann. Das Arzneimittel wird bei erwachsenen Patienten mit Nierenerkrankung in den Stadien 3, 4 und 5 sowie bei Kindern von 10 bis 16 Jahren mit Nierenerkrankung in den Stadien 3 und 4 angewendet.

Anwendung und Dosierung

Nehmen Sie Zemplar immer genau nach Anweisung Ihrer Ärztin oder Ihres Arztes ein. Die Kapseln können mit oder ohne Mahlzeit eingenommen werden. Bei erwachsenen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung im Stadium 3 oder 4 wird üblicherweise eine Kapsel täglich oder eine Kapsel jeden zweiten Tag (bis zu dreimal pro Woche) zu Beginn der Behandlung verordnet. Im Stadium 5 wird meist eine Kapsel jeden zweiten Tag, bis zu dreimal pro Woche, eingesetzt. Nach Nierentransplantation kann eine Kapsel täglich oder jeden zweiten Tag, bis zu dreimal pro Woche, verordnet werden. Bei Kindern zwischen 10 und 16 Jahren mit Nierenerkrankung im Stadium 3 oder 4 ist die initiale Dosis in der Regel eine Kapsel jeden zweiten Tag, bis zu dreimal pro Woche. Die genaue Dosis wird anhand regelmäßiger Blutuntersuchungen festgelegt und bei Bedarf angepasst.

Wenn Sie eine Einnahme vergessen haben, holen Sie die verordnete Dosis nach, sobald Sie daran denken, es sei denn, es steht bereits die nächste Einnahme kurz bevor. In diesem Fall lassen Sie die vergessene Dosis aus und setzen die Behandlung wie gewohnt fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Wichtige Hinweise vor der Einnahme

Zemplar darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Paricalcitol oder einen der sonstigen Bestandteile sind oder wenn bei Ihnen sehr hohe Calcium- oder Vitamin-D-Spiegel im Blut vorliegen. Vor Beginn der Behandlung ist es wichtig, die Phosphatmenge in Ihrer Ernährung zu begrenzen. Gegebenenfalls sind phosphatbindende Medikamente nötig; insbesondere bei calciumhaltigen Phosphatbindern kann eine Dosisanpassung erforderlich sein. Während der Behandlung werden von Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt regelmäßig Blutuntersuchungen durchgeführt, um Calcium-, Phosphat- und Parathormonspiegel sowie die Nierenfunktion zu kontrollieren.

Informieren Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen. Dazu gehören insbesondere Mittel gegen Pilzinfektionen (z. B. Ketoconazol), Herzmedikamente und Blutdrucksenker (z. B. Digoxin, Diuretika), Arzneimittel mit Phosphatquelle, Präparate mit Calcium oder Vitamin D (auch frei verkäufliche Nahrungsergänzungsmittel), Medikamente mit Magnesium oder Aluminium (z. B. bestimmte Magensäurebinder und Phosphatbinder) sowie cholesterinsenkende Mittel wie Colestyramin. Bei Fragen wenden Sie sich an Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke.

Schwangerschaft, Stillzeit und besondere Patientengruppen

Wenn Sie schwanger sind, stillen, eine Schwangerschaft planen oder den Verdacht auf eine Schwangerschaft haben, sprechen Sie vor der Einnahme von Zemplar mit Ihrer Arztpraxis. Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Paricalcitol in der Schwangerschaft vor, daher sollte das Arzneimittel nur angewendet werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist. Es ist nicht bekannt, ob Paricalcitol in die Muttermilch übergeht; vor dem Stillen sollten Sie daher Rücksprache halten. Bei leichten bis mittelschweren Lebererkrankungen ist in der Regel keine Dosisanpassung notwendig, für schwere Lebererkrankungen liegen jedoch keine Erfahrungen vor. Für Patientinnen und Patienten ab 65 Jahren wurden im Allgemeinen keine Unterschiede in Wirksamkeit oder Sicherheit im Vergleich zu Jüngeren beobachtet.

Mögliche Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann auch Zemplar Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten müssen. Besonders wichtig ist es, bei Anzeichen einer allergischen Reaktion wie Kurzatmigkeit, Keuchen, Hautausschlag, Juckreiz oder Schwellungen im Gesicht und an den Lippen sofort ärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen. Häufig kann es zu einem Anstieg des Calciumspiegels im Blut kommen, ebenso können sich die Phosphatwerte erhöhen. Gelegentlich treten unter anderem verminderter Appetit, Veränderungen von Calcium- und Parathormonspiegeln, Schwindel, Kopfschmerzen, Magen-Darm-Beschwerden (z. B. Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Durchfall, Sodbrennen, Bauchschmerzen), Hautreaktionen (z. B. Akne, Juckreiz, Nesselsucht), Muskel- und Brustschmerzen, allgemeine Schwäche, Müdigkeit, Unwohlsein, Schwellungen in den Beinen, Schmerzen, erhöhte Kreatininwerte sowie Veränderungen bei Leberfunktionstests auf. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihre Arztpraxis oder Ihre Apotheke.

Aufbewahrung

Bewahren Sie Zemplar für Kinder unzugänglich auf. Besondere Lagerbedingungen sind nicht erforderlich. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach Ablauf des auf Umkarton und Blister angegebenen Verfalldatums (Verw. bis:), das sich auf den letzten Tag des Monats bezieht. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht über das Abwasser, sondern fragen Sie in Ihrer Apotheke nach einer geeigneten Entsorgungsmöglichkeit, um die Umwelt zu schützen.